气相色谱(GC)
浙大智达
第1楼2009/04/24
先进一个最低浓度的标样,用进样针直接进到毛细管进样口,不要进到解析仪孔。如果这时候有峰,就说明是解析仪上有问题,没有峰就说明是柱系统、检测系统和信号系统出了问题。
jiangshuying198
第2楼2009/04/24
直接进样是很好的峰很漂亮的,热解析就不会出峰了。做了好久就是不出峰,漏气也没有的,一直找不到原因。请高手指教。
美食城
第3楼2009/04/24
直接进样热解析在上管时一定要关断载气,加热时间够在进样时通载气。
第4楼2009/04/24
这样一来,故障范围就很小很小了,有以下几个可能性:(理论推导)1、漏气的可能性很大,应该一个接头一个接头地查。(如果是上分厂的气相,那就得千万留心解析管两头的塑料密封圈、细的不锈钢管的氩狐焊处)2、六通阀不能准确定位导致汽化后的样品不能进入色谱(可能性也很大的)3、再仔细检查一下,管子很细的地方比较容易堵的,因为解析管里有固体颗粒可能会被气体带进去。4、解析管早已完蛋了,没有解析能力了。(这个可能性超小)
5230yiqi
第5楼2010/08/23
还有一种可能,就是你那色谱的进样垫漏,直接进样浓度比较大,看不太出来,解析的时候就比较明显了,本来解析率就有限再漏点就看不出峰来了
p3133820
第6楼2016/08/18
你说得很对,我实际工作中就遇到这样的情况,换了个原配的进样垫就正常了。
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报