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【原创】【哺育新手活动】你了解自己的液相色谱系统吗?你了解HPLC的维护与故障排除吗?

液相色谱(LC)

  • 你对自己的HPLC系统了解吗?对平日里常见的问题能对症下药吗?有兴趣的话,来做一下这些测试题吧~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~


    1,实验结束后系统清洗,正确的过程是( )。
    A 不用清洗
    B 不管用过缓冲液否,直接用甲醇清洗,保存。
    C 水清洗即可
    D 如果用过缓冲盐,先水用洗去盐,再用有机相冲洗,保存。
    E 甲醇-氯仿-甲醇-水

    2,关于在线过滤器与保护柱(guard column)的区别,正确的是( )。
    A 没有区别
    B 前者有死体积,后者没有
    C 前者是筛板,后者是有填料的
    D 前者只能用在泵单元过滤颗粒,而后者是用在柱前保护色谱柱的。

    3,在线过滤器的清洗方法是( ),保护柱的清洗方法是( )。
    A 与柱子一样的清洗
    B 超声波清洗
    C 不洗,直接更换
    D 流动相超声清洗

    4,系统压力升高,可能的原因是( )。
    a 单向阀堵 b 泵进气泡 c 色谱柱/保护柱堵 d 检测器堵 e 进样器堵 f 在线过滤器堵 g色谱柱温度变化 h 流速变化 i 还有其他可能
    A 以上皆是
    B a+b+c+d+e+f
    C c+d+e+f+g+h+i
    D a+c+d+e+f+g+h+i
    E a+c+d+e+f+i

    5,关于水相流动相的配制与保存、使用的描述,正确的是( ):
    a 应该经过过滤后才能使用 b 放置时间不得超过24-48小时 c 加入了缓冲盐后可以长期使用 d 更换/补充新配的同样的水相流动相时不必更换容器,直接更换、添加流动相即可
    A 以上皆是
    B a+b
    C a+b+d
    D a+d
    E a+b+c

    6,如果色谱峰的保留时间漂移,可能是什么原因?( )
    进样后观察不到色谱峰,可能是什么原因?( )

    a 仪器的参数设置不正确 b 系统没有稳定 c 样品分解 d 进样器故障 e 泵故障 f样品瓶中的量不够 g 使用了不正确的色谱柱
    A 以上皆是
    B a+b+c+d+f+g
    C a+b+c+d+e
    D a+b+c+d+e+f+g
    E a+b+c+e+g
    F d+e+f+g

    7,基线噪音变大的原因是( )。
    a流动相中有气体 b 流动池中有气泡 c色谱柱上的污染物被洗脱 d渗漏 e 色谱柱柱效降低
    A 以上皆是
    B a+b+c+d
    C a+b+d+e
    D a+b+c+e
    E c+d+e

    8,色谱图中出峰比预想的多(鬼峰), 可能是 ( )。
    a 样品分解或制样时导入了杂质
    b 流动相被污染, 或用错流动相
    c 前次进样的后流出物(某些k值特别大的组分)
    d 进样器被污染, 洗针系统出问题或注射器脏
    A 以上皆是
    B a+b+c
    C a+b+d
    D b+c+d
    E a+c+d
    +关注 私聊
  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2009/04/26

    哺育新手活动,应选一个切入点,做一番讲解,请楼主注意下。

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    +关注 私聊
  • liu_enl1967

    第2楼2009/04/26

    我个人觉得,用处不是很大

0
    +关注 私聊
  • 老多_小多

    第3楼2009/04/27

    这个内容是不符合活动规则

0
    +关注 私聊
  • linjian612

    第4楼2009/04/27

    LZ什么时候公布答案啊?等着啊。

0
    +关注 私聊
  • 恐龙

    第5楼2009/04/27

    大家回答呀,看来都怕了?

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    +关注 私聊
  • flyaway

    第6楼2009/04/29

    这题可不是一般人能做出来的。
    液相版这么多高手,要么是不屑,要么就是不敢做啦

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    +关注 私聊
  • amian

    第7楼2009/05/08

    仪器信息网好象高手如云~~~

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