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向各位高手请教色谱出峰分叉的问题

气相色谱(GC)

  • 请教色谱峰的问题

    仪器:Agilent 6890N,FID,BP10柱 Autosampler

    条件:Inj:220 Oven:125 Detector: 250 Flow:1ml/min Split:20:1

    样品:主要是乙醇和新戊二醇,内标物丙二醇

    问题:

    1 标准样和样品保留时间不一致,样品的化合物时间都要延后,例如从4.28分延后到4.48分钟,因为我们用的是自动进样器,所以这个现象不太正常。

    2 标样各组分出峰正常,大多数样品化合物出峰时间附近会出两个峰,一个大的和一个小的,怀疑是化合物被分成了两个峰,但不知什么原因

    求教各位是何原因?


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  • 第1楼2005/07/02

    样品浓度稀释后看看效果如何?

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  • 第2楼2005/07/03

    对,有可能是样品浓度较大引起的保留时间滞后,关于有两个蜂很可能是同分异构体,我也经常遇到这样的问题

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  • 第3楼2005/07/04

    你的标样和样品是接着一起做的吗?你的样品是什么样子的?

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  • 第4楼2005/07/05

    1 如果是同分异构体的话,同一个样品进样有的分叉有的不分叉,不好解释。

    2 如果是样品浓度过高的话,那么标样也是同样的浓度啊,标样又没问题

    犯愁啊

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  • 第5楼2005/07/05

    标样和样品是一起做的,都是用酒精稀释了的

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  • 第6楼2005/07/05

    标样和样品在进样方式上有无区别。同分异构的可能性不大。

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  • 第7楼2005/07/06


    样品中有杂质,没有分开,建议改变温度

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  • 第8楼2005/07/08

    1.都是自动进样器进样,进样方法一样

    2.气化和柱温都改过没有效果.

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  • 第9楼2005/07/11

    可能是溶剂不纯引起的溶剂效应

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  • 第10楼2005/07/13

    我也碰到类似问题,当时是由于杂质的缘故,后来将样品净化后峰就不分裂了.你的体系里应该也是由于杂质的缘故吧.还有保留时间后移的问题我也碰到,原因是什么我也想弄清楚.

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