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【求助】水质挥发酚空白问题

  • jiaoqingbo
    2009/06/08
  • 私聊

水质检测

  • 我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率。请前辈赐教!
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  • smileluxh

    第1楼2009/06/08

    lz的空白很低啊
    我做的萃取法,空白吸光度值很高,有0.1左右,而且平行性很差,能差0.5左右,不知是何原因。
    我是用手摇的

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  • jiaoqingbo

    第2楼2009/06/08

    我用的超纯水,试剂还是十天前配的,4-氨基安替比林没提纯。0.054是我晃的最高的空白了,人都晃散架了。

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  • ronald_wl

    第3楼2009/06/09

    我前几天做了个标样,空白是0.038,用的是手摇的,我觉得,空白高,和4-氨基安替比林没有提纯有很大的关系。

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  • jiaoqingbo

    第4楼2009/06/09

    我的科长非让我晃到0.070左右才算是标准的空白值。一直郁闷中......大家的空白值都是在多少范围内?还有处理的详细手法。我是按国标7490-87做的,空白是在250ml的碘量瓶中摇的。和250ml的分液漏斗中晃的对比结果如下:0.051(碘量瓶);0.054(分液漏斗).

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  • jok63357396

    第5楼2011/03/23

    我做的萃取法的空白是0.143 可是现在越做越高了现在是0.200左右了,壁楼上的高多了啊!帮我分析下原因把!

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  • jiaoqingbo

    第6楼2011/03/23

    空白高的原因:1、用的水不是脱酚水。2、买的4-氨基安替比林没有提纯。3、所配的缓冲液PH值不对。4、器皿不干净。
    空白值高,说明里面已经有氧化的4pp。做的过程中,要尽量避免橡胶制品的污染,例如手套,胶皮管等。
    祝你实验成功。

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  • 今明后

    第7楼2011/03/23

    还没听说要空白值在高值的说法。

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  • 撕风

    第8楼2014/10/27

    为啥我做的萃取法的空白都0.25多啊。最小的时候也是0.23多

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  • lczhfj

    第9楼2014/10/27

    试剂变质。4-AAP颜色变深,空白吸光度高。正常3厘米光程条件下吸光度应在0.13以下。

    撕风(v2952329) 发表:为啥我做的萃取法的空白都0.25多啊。最小的时候也是0.23多

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  • chemistryren

    第10楼2014/12/19

    楼主你的安替比林哪买的啊?空白这么低。我们实验室今天做出来的空白都0.2多了。用的安替比林还是进口的呢。

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