原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/07/14
怎麼發現你的樣品空白怎麼高呢：
第2楼2005/07/19
国产的硝酸不好
第3楼2007/06/15
几点建议:1)1g样品用5mL硝酸消解,可能酸量少了,最好是保持5mL酸量，减少称样量.2)用石墨炉分析样品,最好将酸度控制在1%以下,否则影响石墨管寿命和分析结 果精密度和准确度.这要求微波消解后需要赶酸.3)从您测定的标准空白点看，您的酸并没有问题，应考虑您的微波消解器皿是 否干净．4)比空白低的样品(应该是),在确保器皿干净的前提下,通过仪器做加标回 收, 看回收率是否在要求的范围,如:90-110%之间,以确定是否存在基体干扰.
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