为什么我的Ｃr空白会这么高

,我机子全是乱码，刚才以为上图了，这回应该可以了．

样品有两个峰?
是党参?

283.55处空白没比样品高啊，倒是样品旁边有一个很高的干扰峰,这条线并不是很好

看看２６７７线什么样，看你的subbary图但有点问题给你点建议：强度值有点高了，在一般情况下ＩＣＰ分析中以样品的强度值不超过１０００为最好，不论从结果的准确性和稳定性都是最适合的．你的仪器我倒是没接触过不过据我的经验那强度好几千可不太好，稀释下在做吧．你的检测器是ＣＣＤ还是ＣＩＤ？这样的高强度容易造成检测器信号容量的溢出．给你举个例子：石灰石矿，做CaO分析，居然能报出６０％多的结果来．这就与你的问题差不多了．

强度的问题可能随检测器和各厂家的设置有所不同,他的是HDD的,我PMT的检测器强度也很高的,普通水的背景也在3-4000的,

正是．我的强度通常以万为单位．

主要是硝酸的空白。我们这里消解的样品就是由于硝酸的cr空白问题，才没有办法还要用灰化再做一份。增加了一倍的工作量。不过灰化的cu和fe有时候很高。尤其是cu，所以个有个的好处和不足。楼主不信就试一下。

楼主这几天都没上来.他的主要问题是空白比样品高,但从这图看不到空白比样品高啊!

不知测什么介质中的铬?请考虑干扰问题,另外考虑试剂纯度.