yqhhhhkjh 2009/06/26
进样慢,样品很快被气化,无样品进去,不出峰
戈壁明珠 2009/06/26
峰形不好,保留时间和峰面积、峰高变化,对定性和定量有影响。
雾非雾 2009/06/26
[quote]原文由 [B]yzguo[/B] 发表: 峰严重拖尾。[/quote] 是,重现性不好,峰拖尾。
chengjingbao 2009/06/26
[quote]原文由 [B]chaohenry[/B] 发表: 如题,多指教,要标准答案,考试用[/quote] 进样快慢也有匀速和非匀速之分。非匀速也有间歇和非歇的差别,这些都决定你的峰形(峰高和峰宽)。 正确的的进样方式应稳、准、狠;也就是快速准确不反弹,当然这些是在不过量的情况下。 不然,就会影响你的峰高和峰宽,因为组分的吸附不完全,峰形就会发生变化。 设想一下,一个整体的方阵,大家起始在一起,按越来越慢的步调向前走,匀速和非匀速你都可以考虑,走到一定程度(出谱图),会是什么情况! 会拖尾、也会出双肩,也会出双峰、多峰,就像羊屎蛋,找台色谱去试试。 我觉得这题的最终结果是定量失准。 个人观点。
沐浴晨光 2009/06/26
[quote]原文由 [B]chaohenry[/B] 发表: 如题,多指教,要标准答案,考试用[/quote]高沸点的样品的话没有太大的影响!尤其对于一些组分多沸点高的样品确实需要比一般样品慢的进样速度,像低沸点的样品要以较快的速度进样,否则的话会有一些峰型不标准影响定量,还会导致低沸点样品的分解。
chengjingbao
第9楼2009/06/26
进样快慢也有匀速和非匀速之分。非匀速也有间歇和非歇的差别,这些都决定你的峰形(峰高和峰宽)。
正确的的进样方式应稳、准、狠;也就是快速准确不反弹,当然这些是在不过量的情况下。
不然,就会影响你的峰高和峰宽,因为组分的吸附不完全,峰形就会发生变化。
设想一下,一个整体的方阵,大家起始在一起,按越来越慢的步调向前走,匀速和非匀速你都可以考虑,走到一定程度(出谱图),会是什么情况!
会拖尾、也会出双肩,也会出双峰、多峰,就像羊屎蛋,找台色谱去试试。
我觉得这题的最终结果是定量失准。
个人观点。