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【求助】关于岛津AA6300,石墨炉,食品中的铝含量,一些问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 首先,我的6300有点小毛病,就是石墨炉的两端接触不好,所以做几个样之后就会断掉,得往里推推才能继续,工程师来都说没办法。谁有相似的经历啊?怎么解决的?
    但是这样,很费石墨管。这次,一共30个食品样品,分了三四批做铝,每次都重新做曲线,这样下来,就用坏了一个石墨管。
    问题一,大家都用的什么石墨管?我用的是一家国产的热解涂层,岛津的太贵了。
    问题二,大家的6300出现过这样的现象没有,谱线搜索,光束平衡都可以,但是测出来的吸光度是-1。又重新搜索了几次才好,出现-1的原因是什么呢?
    问题三,有没有比较好的做铝的方法。不会太费石墨管。一想到做铝头都大了。
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  • zy1110_m

    第1楼2009/07/16

    对了还有,最后出现的峰有时候峰型不好,出现了两个尖,这样正常吗,是石墨管的原因,还是我处理样品的原因?标也会出现同样的峰

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  • hiei

    第2楼2009/07/16

    应助达人

    食品中的铝残留量可以用铬天青S比色法测定。像粉丝等食品中的铝含量都不是很低,比色法就可以了。

    zy1110_m 发表:首先,我的6300有点小毛病,就是石墨炉的两端接触不好,所以做几个样之后就会断掉,得往里推推才能继续,工程师来都说没办法。谁有相似的经历啊?怎么解决的?
    但是这样,很费石墨管。这次,一共30个食品样品,分了三四批做铝,每次都重新做曲线,这样下来,就用坏了一个石墨管。
    问题一,大家都用的什么石墨管?我用的是一家国产的热解涂层,岛津的太贵了。
    问题二,大家的6300出现过这样的现象没有,谱线搜索,光束平衡都可以,但是测出来的吸光度是-1。又重新搜索了几次才好,出现-1的原因是什么呢?
    问题三,有没有比较好的做铝的方法。不会太费石墨管。一想到做铝头都大了。

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  • chemistryren

    第3楼2009/07/16

    两端容易断,你说的是不是加热的电极啊?这个都断实验是很难进行下去了。难怪你的石墨管那么费。还是得找工程师彻底解决。

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  • important068

    第4楼2009/07/17

    楼主,我也有你同样的苦。我也是用岛津AA6300的,不过你比我好,我做铝的话有时候也做不好,热解涂层石墨管对于我们样品中含铝很高的样品而言灵敏度太高了,我现在在试用旧的热解涂层石墨管做,感觉还可以,也不用担心石墨管又要换新的。
    还有你说的谱线搜索,光束平衡都可以,但是测出来的吸光度是-1。我也有碰到过,那时候我的石墨管是新的,我还担心死了,最后也不了了之。希望有专家能帮我们解答一下,谢谢!

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  • clclcl

    第5楼2009/07/17

    石墨炉容易断,应该是石墨炉两端同心不好,还是请工程师来调一下吧!

    zy1110_m 发表:首先,我的6300有点小毛病,就是石墨炉的两端接触不好,所以做几个样之后就会断掉,得往里推推才能继续,工程师来都说没办法。谁有相似的经历啊?怎么解决的?
    但是这样,很费石墨管。这次,一共30个食品样品,分了三四批做铝,每次都重新做曲线,这样下来,就用坏了一个石墨管。
    问题一,大家都用的什么石墨管?我用的是一家国产的热解涂层,岛津的太贵了。
    问题二,大家的6300出现过这样的现象没有,谱线搜索,光束平衡都可以,但是测出来的吸光度是-1。又重新搜索了几次才好,出现-1的原因是什么呢?
    问题三,有没有比较好的做铝的方法。不会太费石墨管。一想到做铝头都大了。

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  • rhsh

    第6楼2009/07/17

    石墨管最好用原厂,尺寸有保证。如果原厂管也出现“石墨炉的两端接触不好,所以做几个样之后就会断掉,得往里推推才能继续,”则需要请厂家来。
    “吸光度是-1”我的仪器也出现过,重新调整石墨炉原点位置后,吸光度正常。

    zy1110_m 发表:首先,我的6300有点小毛病,就是石墨炉的两端接触不好,所以做几个样之后就会断掉,得往里推推才能继续,工程师来都说没办法。谁有相似的经历啊?怎么解决的?
    但是这样,很费石墨管。这次,一共30个食品样品,分了三四批做铝,每次都重新做曲线,这样下来,就用坏了一个石墨管。
    问题一,大家都用的什么石墨管?我用的是一家国产的热解涂层,岛津的太贵了。
    问题二,大家的6300出现过这样的现象没有,谱线搜索,光束平衡都可以,但是测出来的吸光度是-1。又重新搜索了几次才好,出现-1的原因是什么呢?
    问题三,有没有比较好的做铝的方法。不会太费石墨管。一想到做铝头都大了。

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  • cat898

    第7楼2009/07/18

    -1那个问题我的解决方法一般都是先换成Ba元素调整石墨炉原点位置,因为他的光斑比较清晰,然后再切换回待测元素。Al的问题就是空白大,这个是试剂本身问题,娃哈哈水的Al值就比较低

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  • zy1110_m

    第8楼2009/07/22

    好以后试一试

    cat898 发表:-1那个问题我的解决方法一般都是先换成Ba元素调整石墨炉原点位置,因为他的光斑比较清晰,然后再切换回待测元素。Al的问题就是空白大,这个是试剂本身问题,娃哈哈水的Al值就比较低

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  • zy1110_m

    第9楼2009/07/22

    找工程师了,他也没彻底解决

    chemistryren 发表:两端容易断,你说的是不是加热的电极啊?这个都断实验是很难进行下去了。难怪你的石墨管那么费。还是得找工程师彻底解决。

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  • 爬上牆頭等紅杏

    第10楼2009/09/11

    两端断的问题,我们与出现过.其它就是没有扣紧.我们重新扣紧后就OK

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