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【讨论】如何根据质谱图判断质谱污染情况?

气质联用(GCMS)

  • 如题!附件为我测试的PBDE-209标准液质谱图。请大家指教.

附件:

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  • 它山之石

    第1楼2009/07/27

    应该是9和10没有分开吧。

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  • learner1999

    第2楼2009/07/27

    应助达人

    空走一针看看,不必用标样也可以

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  • 深蓝

    第3楼2009/07/27

    应助达人

    分开了呀。我们走一个样品才6.5分钟,9和10分离挺好的,只有196和203分离不太好,不过没关系。

    graymice 发表:应该是9和10没有分开吧。

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  • 它山之石

    第4楼2009/07/27

    这么短?仪器型号和进样条件能否分享一下?

    mitsumi 发表:分开了呀。我们走一个样品才6.5分钟,9和10分离挺好的,只有196和203分离不太好,不过没关系。

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  • 深蓝

    第5楼2009/07/28

    应助达人

    岛津 gcms-qp2010 plus
    柱温 140度
    升温 140度0.5分钟--40度/分---280度---20度/分---320度 保持0.5分
    进样口 280度
    if 280度
    离子源 280度

    graymice 发表:这么短?仪器型号和进样条件能否分享一下?

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  • 它山之石

    第6楼2009/07/28

    从你的质谱图来看很明显,9溴联苯醚和10溴联苯醚没有分开啊。

    mitsumi 发表:分开了呀。我们走一个样品才6.5分钟,9和10分离挺好的,只有196和203分离不太好,不过没关系。

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  • 深蓝

    第7楼2009/07/28

    应助达人

    你是怎么看出来我的9溴联苯醚和10溴联苯醚没有分开?
    这个图只是pbde-209的质谱,你能看到9溴??
    我服了

    graymice 发表:从你的质朴图来看很明显,9溴联苯醚和10溴联苯醚没有分开啊。

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  • 它山之石

    第8楼2009/07/28

    我用安捷伦一起出来的峰跟你的差别较大,主要是721等萃取离子峰没那么高,让我误认为你的9和10没有分开,还有你选择500开头,小分子量的溴系阻燃剂不用做?

    mitsumi 发表:你是怎么看出来我的9溴联苯醚和10溴联苯醚没有分开?
    这个图只是pbde-209的质谱,你能看到9溴??
    我服了

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  • 雾非雾

    第9楼2009/07/28

    应助达人

    好像从SIM图上很难看出污染情况的,我们一般是从全扫描图上可以看到一些样品中杂质的干扰情况。从调谐电压来判断是不是要清洗离子源了。如果质谱污染了调谐电压肯定也应该是升高的。

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  • 辣椒王

    第10楼2009/07/28

    你是怎么看出来我的9溴联苯醚和10溴联苯醚没有分开?
    这个图只是pbde-209的质谱,你能看到9溴??
    我服了[/quote]

    回归主题,
    单从质谱图来看污染的话,主要是关注一些特征离子,
    常见的18.28.32不算污染,
    其他主要有以下几类。
    进样垫,色谱柱流失--22.73.147.207.281.295.429等
    手上的油污,泵油----41.45.55.57.71.85.99
    还有就是交叉进样带来的污染,如常见phthalate的149,以及HBCDD对PBDE的污染等。

    mitsumi 发表:从你的质朴图来看很明显,9溴联苯醚和10溴联苯醚没有分开啊。

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