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【求助】大虾们能不能帮分析下出现这样的峰是什么原因引起的?

液相色谱(LC)

  • 出现这样的峰到底是什么原因,大家帮帮忙分析下,谢谢了!
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  • 老多_小多

    第1楼2009/09/01

    图要直接发上来,你的声望不够,可以发附件,比如Word

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  • 哇咔咔

    第2楼2009/09/01

    从QQ空间引用的图》?看不到啊

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  • 老多_小多

    第3楼2009/09/01

    柱子怎么样,好象是柱子不行了

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  • flying_fish

    第4楼2009/09/01

    看起来像是柱效不好了,也可能是出现新杂质了,可以换跟新色谱柱来对比下;如果手头没有的话有DAD或是PDA检测器也可以看看是不是有东西包到这个峰里了;如果还是没有的话倒过来用,看看有没有变化,比较好的是第一个方法,麻烦点的是第二个,倒过来看不怎么推荐,除非确定是柱效不好了。

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  • tianyu9700

    第5楼2009/09/01

    你的这个图很可能是 哪个地方的连接不严密 有死体积。
    建议 逐段检查接头,最好用那种标准的死体积堵头!

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  • flying_fish

    第6楼2009/09/01

    先这样检查下,然后用纯物质看是不是样品问题

    tianyu9700 发表:你的这个图很可能是 哪个地方的连接不严密 有死体积。
    建议 逐段检查接头,最好用那种标准的死体积堵头!

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  • 小余儿

    第7楼2009/09/01

    首先从最简单的地方下手,重配看看,换个色谱柱看看。

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  • duankehai

    第8楼2009/09/02

    很大可能是柱子不行,我的也是同样的情况,换条柱子就可以啦!两外,你的流动相最好现配先用!!

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  • pandora98

    第9楼2009/09/02

    1.柱子不行了
    2.样品稀释问题,应尽量使用大比例的水相稀释样品,稀释剂种类最好与流动相一致
    3.仪器连接的时柱前或者管路中存在死体积

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  • huaibeijiayuan

    第10楼2009/09/02

    楼主首先要将情况说清楚,原来的分析谱图怎么样,是否和现在一致,还是条件改变了,或者调试方法等等,不然这种可能情况很难判断。如果最近使用正常,突然出现这种情况,我不认为是柱子问题,很可能是系统比较脏,导致保护柱脏,换个保护柱试试。

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