【求助】AFS哪个大侠帮帮我

检查管路是否漏气，灯的位置，并确认灯的寿命。

调节一下你的灯电流和负高压,不行的话把你的载气流量增大200.

5%的盐酸个人认为酸度不够,10%的为好.

测砷应该用10%的盐酸，还得用硫脲和抗坏血酸。

这个问题很常见，大部分原因都是没有生成火焰，检查一下炉丝是否亮着，能否产生火焰。不能的话可能是石英炉芯太高，向下压压就行，再者就是管路不畅，你的盐酸空白有点低啊，可能是没有产生氢化物，还有看看灯是否正常！

对，可能火焰没点燃，空白58为本底信号，2基本为没信号。
检测气路，进样系统，原子化系统等。

标样是不是１，２，４，８，１０ppb？每个都是负２，就属于没有信号，有好几种情况：最常见是没进样（包括酸和还原剂），要不就是没加水封！
要是江苏的可以打我们售后的电话，很多情况可以打电话给我们，才说的明白！

四、    无信号。
问题：测完标准空白后，测标准点，荧光值自动扣空白后在0上下浮动(I<20)，各点乱无线性关系。
解决方法：
1．检查水封有没有加水（主机内，部分仪器没有水封）。
2．检查排废管有没有夹好。夹管方法：在做样时拧松夹块上的螺钉，让废液在蠕动泵不转时也能排出。逐渐拧紧螺钉，拧到以下刚出现情况后再拧半周为好：蠕动泵转动时废液排出，不转时废液马上停止在管路中。
3．检查点火炉丝有没有点亮。
4．如果是Hg做样无信号，查看Hg灯有无点亮。激发点亮，点亮后必须重新预热！
5．8X仪器，检查样品管和还原剂管有没有夹好样品和还原剂是否进到反应块。9X仪器检查进样针中是否有空气，有空气则说明中间已经折断。
6．拿一纸条，在进标准液后，回到载流槽时，悬在原子化器炉口（距炉口1CM以内），看纸条是否被点着（熏黑不算点着），若点不着检查下一步。能点着即有火焰无信号看第10步。
7．检查气液分离器内所进混合液是否反应，若有大量气泡生成（也可观察排出废液中是否有大量小气泡），无气泡生成则看下一步；有气泡则正常，检查气液分离器至原子化器毛细管是否漏气或被堵塞，无漏气、堵塞第一步肯定有火焰生成。能点着即有火焰无信号看第10步。
8．检查载流液、标准点是否有5%左右的酸（保证至少要3%的酸），还原剂硼氢化钾的量保证8X仪器不小于2%，9X仪器不小于1%，检查硼氢化钾是否失效（硼氢化钾易吸潮，易结块）。
注：本条款不适用于做Sn、Pb元素。
9．检查其他元素是否也是无信号。其他元素有信号其线性关系良好，则检查下一步，若其他所有能测的元素都有火焰无信号看最后一步。
10检查标准液是否有问题，若测As，检查加完硫脲和抗坏血酸定容后定是否待了半小时以上；标准液浓度是否配对，是否已经失效。Hg标液必须加在硝酸和重铬10检查标准液是否有问题，若测As，检查加完硫脲和抗坏血酸定容后定是否待了半小时以上；标准液浓度是否配对，是否已经失效。Hg标液必须加在硝酸和重铬酸钾之后，且时间不能放置太久。
11．在仪器条件窗口用鼠标双击显示灯能量处，用一反射杆在石英炉芯的上方反射（或调整原子花器高度到4~5），观察显示灯能量有无变化。若有变化，说明仪器激发、检测、放大电路正常，继续查是否有堵塞和漏气的情况；否则，仪器电路不正常，电话报修。
12．查看软件上所做的元素和你要做的元素是否一致。特别是你打开以前的文件，不会自动检测元素灯。解决方法：点“元素表”，“重新检测”查看。
上述都正常，依然有火焰酸钾之后，且时间不能放置太久。
11．在仪器条件窗口用鼠标双击显示灯能量处，用一反射杆在石英炉芯的上方反射（或调整原子花器高度到4~5），观察显示灯能量有无变化。若有变化，说明仪器激发、检测、放大电路正常，继续查是否有堵塞和漏气的情况；否则，仪器电路不正常，电话报修。
12．查看软件上所做的元素和你要做的元素是否一致。特别是你打开以前的文件，不会自动检测元素灯。解决方法：点“元素表”，“重新检测”查看。
上述都正常，依然有火焰无信号，则可能是仪器本身出问题，电话报修。一般问题都出现在前5步。第4步和第12步本来不应该出现。


《原子荧光常见故障处理》第四类——杭州纳德科仪（吉天浙江售后）