【求助】标品附件有杂峰是怎么回事？

这个峰可能是系统造成的，单独进甲醇，水都会有这个包，可能梯度洗脱时切换流动相比例引起的变化，这两个峰有所不同，但都会在这个位置出现。

传说中的鬼峰？

知识浅薄，伤心、

急切想了解

个人认为出现这种情况与您选择波长、流动相组成以及梯度变化有关，根据化合物的性质，不妨在流动相中加点甲酸或三乙胺看看，但就上述而言，我觉得与您的柱子关系很大，用有机相多冲冲再观察！

谢谢，想请教下，甲酸和三乙胺不是改变酸性或碱性化合物的峰形吗。就我而言是进样溶剂出峰，加这些有用么？还有就是我这两天柱子确实不太好，柱压高了、

以前用甲醇，0.1%醋酸梯度走的时候也有类似的峰，那会进样流动相出峰可以与标品里面的杂峰完全匹配、估计我系统也脏了、同时流动相梯度变化造成的。

柱子脏了吧，要么清洗一下试试。进样口也要清洗干净，进标准品的时候的三个峰都是样品峰吗？

是的，甲酸和三乙胺是改善峰用的，如果峰形不太好的话，可能加点试一试，特别有前沿峰或拖尾出现的情况下。如果您能确定柱压比以前高了，就出现了上述情况，那您就多冲冲柱看看！