【求助】色谱图这样正常吗？希望大家给意见，没做过这个

这峰也太难看了吧。做的什么样品啊

这肯定不正常！
是不是柱子不行或者进样量太多？

我该怎么改进呢？

有不有可能是没分开呢？调整流动相比例可以吗？

感觉跟没分开没多大关系，这谱图也太....
基线根本就不平！是不是样品太脏了或者柱子选用的不对？

估计之前柱子没洗干净！

应助达人

这个浓度是多少，强度的单位是什么，这么小，比检测限还低？是两个羟基都变化甲氧基吗，检测波长是多少，如果高于220nm ,直接用甲醇-水做流动相，不用加加酸调节，看看结果如何？

液相跑的是改造前和改造后的混合物（改造物就改了一个羟基，羧基上的羟基不改），标样在150纳克每毫升，改造物的浓度确定不了，因为改造物没标准品

看你的结构式，这个东西不应该这么难测，建议提高一点浓度，现在的图响应太低，干扰多不容易判断。