【提问2010】2010你对紫外分光光度计还有什么问题，请提出来？？？

请问版主采用紫外分光光度计的吸收峰形进行定性分析的可信度有多高，能够100%相信吗？最近有个中药样品采用高效液相色谱的紫外检测时，样品中某个峰已经与标准品出峰重叠，我能由此得出结论该物质与标准品一致吗？

液相的紫外和分光光度计的还是有区别的，但都是利用物质对紫外的吸收来进行定性的
但其缺点是不能100%定性，尤其在紫外区，因为好多物质在紫外区都是有吸收的
在可见去可能定性的程度要高点，因为可见区一般采用显色剂，显色剂的选择性很高的，只有某中组分于显色剂反应
而您这种情况，只能通过别的一些辅助手段来试验一下，比如质朴等

但我听说通过二维或者三维紫外峰的形状可以定性，我在一些文献上似乎也看到这样的说法，不知正确否？望版主解答，谢谢！

二维三维的我也知道，普析通用好像有做，如果您仪器没有这个功能的话，还是想别的办法
二维这些我只是在一次讲座上听人说起
我们以前学的定性要四谱分析，紫外，红外，核磁和质谱，现在好像液相色谱-质谱就可以定性了。
不知道您单位的仪器配置情况如何
如果真有两个峰重叠，也可以考虑前处理，看能否消除干扰，固相萃取是一个建议

我休息了，明天再聊

我的理解与你差不多，但现在一些技术的发展是不是导致了理论的更新我还不好确定。我也知道LC/MS可以解决问题，但我们是企业，没有配备这些仪器，找人做还得摸条件，所以，像取个巧，看看样品与标准品共柱是否能够解决。谢谢版主的热心帮助！

应助达人

我想问一下，光度计的期间核查，关于波长准确度的问题。我们的仪器不能自动扫描，有氧化钬滤光片。如何手动测定波长准确度呢？

调整一个波长，记录一个吸光度值，一个一个波长的来

应助达人

在紫外检定时，非自动扫描仪器的噪声检定，如何进行？是调整仪器的透射比为100%或0%，然后等待两分钟，记录期间的最大值与最小值？噪声和漂移跟机器的稳定性有关系么？
规程上写的波长切换时，允许见光稳定5min中什么意思？
非常感谢您的解答！