直读光谱
wybwyb
第1楼2010/01/22
不要什么特别注意!控样做好,如果首次分析这类钢,最好再用相近的其它控样分析看看,不要孤立依赖某一块控样,在同一TYPE程序里多分析两个近似的标样或控样.都没问题,大胆做,有偏差较大的要查原因!
lwdg3000
第2楼2010/01/22
谢谢 现在硅钢国内的控样很少 又不很合适 能告诉我那里的控样好呢。我们分析的是低碳硅钢,硅含量在2.0-3.0%之间
云☆飘☆逸
第3楼2010/01/23
硅钢用工具钢标样替代,你的含量没什么特别的,现在的硅钢我们这里也有低碳的,分析问题不大,ICP分析的有的时候可能有些偏低。
第4楼2010/02/01
楼上的师傅,你们用的是什么牌子的光谱,我们用的光谱要重新建线的
第5楼2010/02/02
用ARL的光谱没发现多大问题,再说控样,联系上海材料研究所问问!
chemchenxj
第6楼2010/03/25
前段时间我们也在炼低碳硅钢(C<0.0050%,1.30%使用M10光谱分析,低碳分析的没什么问题,就是硅有点奇怪,同一个样品硅分析的忽高忽低,十分不稳定,头疼啊另外还有同一炉的钢中间包和结晶器里取的几个不同的样子碳和硅有时相差很多,有人怀疑是取样问题,但具体是什么原因现在也未查清,哪位大侠可以赐教一下啊
smelly cat
第7楼2010/03/26
如果你用一套标样建线可以用这套:GSB03-1525-2002,Si能到4左右
第8楼2010/04/05
这种事情我们这儿也是有的。如果你分析试样时激发一次擦一次电极就会好些,还有磨制试样一定要在1.5毫米以下,可以试一试。
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