液相色谱(LC)
isomer
第1楼2010/04/28
最好能上图,说明各种条件参数等等ps:技术帖要记得发到相关版面去,新手版的帖子不会在最新1000帖显示的,看到的人很少。
柏坡
第2楼2010/04/28
上个图看看最好了,如果负峰影响积分那就需要重新处理了,一般借助工作站工具或手动更改,不过误差较大。积分时尽量避免积出有争议的峰。这个操作起来不是很好把握。
kyanhui
第3楼2010/04/29
你的问题可能是检测器老化或者不稳定等因素引起的哦
zhabc12
第4楼2010/04/29
与仪器的平衡时间可能有关,再就是氘灯能量可能到寿命了,能量不是太稳,造成峰面积差异比大。
happy爱米粒
第5楼2010/04/29
这样的问题是第一次出现吗?重开后变直了有没有再不稳?楼主是不是标准溶解的溶剂不对啊?有没有解决请上来说一下啊
毛毛虫
第6楼2010/04/29
你的仪器接了地线了没?或者是信号干扰?
muses
第7楼2010/05/01
现在问题还没解决呢。问题不是第一次出现的,这是经验了,重开机后,基线就稳定了。跟操作有关系吗?仪器有接地的,不接地进药的时候会有触电的。这台液相的年龄也不是很大,怎么判断是不是零部件寿命到了呢?谢谢各位,谱图我会尽快传上去的。
有水有渝
第8楼2010/05/01
可以试试以后等色谱柱快平衡好的时候再打开检测器,同时检查一下氘灯的能量。
qinwenhong
第9楼2010/05/02
产生倒峰,可能是流动相不对,换一种流动相试试。或者把波长调一下。
huaibeijiayuan
第10楼2010/05/02
你配制的流动相的PH值与样品溶液的PH值相差是不是很大,稀释溶剂与流动相比例是否相同,尽量用流动相稀释样品,
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报