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【求助】第二点曲线上不去了，我应该加多少吸光比较合理

ldxinli

2010/06/14

原子吸收光谱（AAS）

在工作中碰到这样的问题，我测镉，火焰法的，仪器比较老，是手动调吸光的，没有计算机读数的那种
我的标准是2，4，6PPM的，标准吸光为0.1，0.2，0.3
，但这几天第二点标准的吸光总是上不去，大约在0.19这样，而我的样品的吸光值是在第一点和第二点标准之间的数，一般是0.1几的数
我想问在这样的标准下，样品的吸光值应该加多少比较准确，（第一点标准的吸光正好是0.1）
标准吸光差了几个数，那样品的吸光应该加多少比较合理，
因为我看到我的同事，在标准不好时，有时是这样做的，这样是否有理论依据，谢谢，急求帮助

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ghostermen

第1楼2010/06/14

6ppm才0.3的吸光度你那仪器也太老了，应该有个几十年了吧。。。
看不懂楼主说的，吸光度是仪器自己测出来的，你怎么把它加上去？

0

supreme

第2楼2010/06/15

应助达人

一头雾水……怎么个加法？？

0

未来的元帅

第3楼2010/06/15

应助达人

自己怎么加吸光度啊？？
ldxinli(ldxinli) 发表:在工作中碰到这样的问题，我测镉，火焰法的，仪器比较老，是手动调吸光的，没有计算机读数的那种
我的标准是2，4，6PPM的，标准吸光为0.1，0.2，0.3
，但这几天第二点标准的吸光总是上不去，大约在0.19这样，而我的样品的吸光值是在第一点和第二点标准之间的数，一般是0.1几的数
我想问在这样的标准下，样品的吸光值应该加多少比较准确，（第一点标准的吸光正好是0.1）
标准吸光差了几个数，那样品的吸光应该加多少比较合理，
因为我看到我的同事，在标准不好时，有时是这样做的，这样是否有理论依据，谢谢，急求帮助

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消咳喘

第4楼2010/06/15

这种仪器的使用方法没有操作过实在是弄不懂啊！

0

清水寒烟

第5楼2010/06/15

Cd检测6ppm吸光值才0.3是不是太低了？

0

garnettliang

第6楼2010/06/15

请问楼主是怎么样把吸光度值加上去的？如果曲线线性不好可以考虑重新配置标准溶液。

0

ldxinli

第7楼2010/06/16

我是说曲线校直方面的，如果标准曲线某一点发生弯曲，我可否曲线校直，从而求得样品校直后的吸光，与校直前，样品的吸光是不是存在差值。
就象我上面的问题，应该如何校直，请问大家有没有这方面的资料，谢谢

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chemistryren

第8楼2010/06/16

楼主的灵敏度偏低.而且最好是配5个点的浓度.3个点线性未必好.0.19和0.2的吸光度并没有显著区别.

0

ldxinli

第9楼2010/06/16

没有解决我的问题

0

normanhill

第10楼2010/06/17

现在的仪器都能自动准直了吧，手动的真的很少啊

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