原子吸收光谱(AAS)
消咳喘
第1楼2010/06/18
我们用PE800把您的试验数据描述具体一点把,比如标准曲线各点的浓度和吸光度值
andylau198219
第2楼2010/06/18
现在人不在实验室,数据不能准确写下来,只能描述下,基本第一个点高,其他的点杂乱散布在曲线两侧,今天做的时候更加离奇,点不成线性了,准备明天再去试试
第3楼2010/06/18
没有具体的数据很难判断问题的原因
初学者&九点虎
第4楼2010/06/19
我的经验是每个标准点做三次,然后寻找合适的数据,一般总有一个适合你
coffee8
第5楼2010/06/19
是不是重复性不好呀?
天涯就是天地
第6楼2010/06/20
你先把线做出来 然后那个点不行你就从新来过啊(不过要看看以前的吸光值)
chemistryren
第7楼2010/06/20
每个点测三次,看看这3次的RSD如何..检查进样是否正常.通常由于震动,时间久了进样针位置可能发生偏移.
JIANNAN
第8楼2010/06/22
1.很可能是你做过高浓度的样品,导致你的石墨锥污染了.很好判断,空少或 做空白看吸光度,如果是很高的话,建议你用20毫升的硝酸+20毫升的丙 酮+100毫升的蒸馏水清洗,脏的话棉签会发黑.然后用酒精清洗,等凉干 了再做;2.当然也有可能是你的进样针调的不好,偏离或高度有问题;3.还有就是你的进样器会不会堵塞或不准了;4.检查你的石英玻璃窗(包括石墨炉上的),看是否雾化或脏了,用搽镜纸处 理;5.注意下你的石墨炉温度,是否达得到你真正所需的温度,一般这条不太会.
第9楼2010/06/22
6.还有可能是你的石墨锥两端的气体压力不一致导致,如果是的话你观察你的石墨管应会有一端容易烧坏;7.观察你的灯能量,看是否有变化或是否已接近使用时限.灯能量不稳或不够也会导致这种现象的.
happy爱米粒
第10楼2010/06/22
67。。。太全了,高手,学习了
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