原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2010/07/20
RSD不好,说明样品测试时,波动大,可能与升温程序有关
金水楼台先得月
第2楼2010/07/20
升温程序关系大吗。还有其他原因吗,每次曲线都做不好,有时调针调好能做好曲线,好不容易做好曲线了但后面做了一段样品后,重新过来测标准溶液,2测到1.3,5测到0.9。不知道什么原因?
crane
第3楼2010/07/21
不知道楼主测试什么元素,石墨炉也并不是所有金属元素都擅长,有的元素干扰特别大,需要改进剂,同时要使用背景校正,当然升温程序有直接关系。
第4楼2010/07/21
石墨炉测痕量金。最近RSD时好时坏。。不知道什么原因
chemistryren
第5楼2010/07/26
RSD大的话,后面平均值就没什么意义了.精密度差的话准确度肯定是不会好的.很有可能是进样针位置问题.
zn2001713
第6楼2010/07/27
有可能是进样针挂液,也可能是干燥步骤设置不当。非空白的标样50-60%的变化实在太离谱了。
一土
第7楼2010/07/27
是不是进样针在变弯?
第8楼2010/07/29
进样针位置会变化吗?老调,有时条好了后面又不行了。
第9楼2010/07/29
有可能是进样针挂液?如何解决这类问题呢。干燥步骤没问题!
第10楼2010/07/29
是不是进样针在变弯,它会自动变弯吗?如何解决呢
品牌合作伙伴
执行举报