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【求助】石墨炉标准曲线标准值RSD变化大的原因?

  • 金水楼台先得月
    2010/07/19
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近标准曲线(0,2,5,10,20ng/ml),每个标准做两次,标准RSD变化大,经常在50-60%范围变化,但两次平均值做的曲线相关系数却很好,能达到3个9,不知道是什么原因,有时调整好针了,曲线做好了,做一段时间后,反过来测标准2ng/ml点,结果为1.3,5ng/ml点结果为1.6,这又不知道是什么原因。
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  • ldgfive

    第1楼2010/07/20

    应助工程师

    RSD不好,说明样品测试时,波动大,可能与升温程序有关

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  • 金水楼台先得月

    第2楼2010/07/20

    升温程序关系大吗。还有其他原因吗,每次曲线都做不好,有时调针调好能做好曲线,好不容易做好曲线了但后面做了一段样品后,重新过来测标准溶液,2测到1.3,5测到0.9。不知道什么原因?

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  • crane

    第3楼2010/07/21

    不知道楼主测试什么元素,石墨炉也并不是所有金属元素都擅长,有的元素干扰特别大,需要改进剂,同时要使用背景校正,当然升温程序有直接关系。

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  • 金水楼台先得月

    第4楼2010/07/21

    石墨炉测痕量金。最近RSD时好时坏。。不知道什么原因

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  • chemistryren

    第5楼2010/07/26

    RSD大的话,后面平均值就没什么意义了.精密度差的话准确度肯定是不会好的.很有可能是进样针位置问题.

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  • zn2001713

    第6楼2010/07/27

    有可能是进样针挂液,也可能是干燥步骤设置不当。非空白的标样50-60%的变化实在太离谱了。

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  • 一土

    第7楼2010/07/27

    是不是进样针在变弯?

    albert800922(albert800922) 发表:最近标准曲线(0,2,5,10,20ng/ml),每个标准做两次,标准RSD变化大,经常在50-60%范围变化,但两次平均值做的曲线相关系数却很好,能达到3个9,不知道是什么原因,有时调整好针了,曲线做好了,做一段时间后,反过来测标准2ng/ml点,结果为1.3,5ng/ml点结果为1.6,这又不知道是什么原因。

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  • 金水楼台先得月

    第8楼2010/07/29

    进样针位置会变化吗?老调,有时条好了后面又不行了。

    chemistryren(chemistryren) 发表:RSD大的话,后面平均值就没什么意义了.精密度差的话准确度肯定是不会好的.很有可能是进样针位置问题.

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  • 金水楼台先得月

    第9楼2010/07/29

    有可能是进样针挂液?如何解决这类问题呢。干燥步骤没问题!

    zn2001713(zn2001713) 发表:有可能是进样针挂液,也可能是干燥步骤设置不当。非空白的标样50-60%的变化实在太离谱了。

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  • 金水楼台先得月

    第10楼2010/07/29

    是不是进样针在变弯,它会自动变弯吗?如何解决呢

    一土(asoil) 发表:是不是进样针在变弯?

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