原子吸收光谱(AAS)
cjf06301
第1楼2010/07/29
我们做曲线的时候也会出现这种情况 有时候实在调不过来了 就只看了相关系数 问仪器工程师说 看线性就可以了 我们有时候做空白的时候RSD可以超过100% 我也一直为这点疑惑 不知道仪器工程师的话是否可信
rome
第2楼2010/07/29
rsd偏大,要看你在哪个点位,如果是空白信号值附近,是可以理解,等于是仪器噪声,如果是在65倍以上,可以考虑是你的石墨管的寿命,进样情况,仪器灰化,原子化等过程有没有爆沸等等过程。
ldgfive
第3楼2010/07/30
应该是升温程序优化不合理。
xjf0763
第4楼2010/07/30
多谢楼主们的发表,收益~~
hyg1818
第5楼2010/07/30
如果这样的现象发生在火焰上原子化器而不是石墨,那又怎样的解释呢?
金水楼台先得月
第6楼2010/08/02
但是以前都是用这个升温程序啊。都没问题的,而且有时调针后,做的挺好的,后面又不行了升温度程序,后来我增加了干燥时间,还是不行
第7楼2010/08/02
我的是日立Z-5000,硫脲介质干燥是:80-105 升温时间是:35灰化是:105-300 灰化时间是:20原子化:2200 时间是:3清除是:2400 时间是:16有什么不合理的?》
第8楼2010/08/02
1:雾化效果不好,可能撞击球有不干净物2:燃烧头太脏
夕阳
第9楼2010/08/02
关于RSD的问题主要是看所测得的吸光值有效位数。例如:标准空白两次测得的结果分别为0.001Abs和0.002Abs;如果单独来看这个结果不错,可是用RSD表示大概在50%了吧?
第10楼2010/08/03
可是不是空白,是所有标准系列!
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