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【讨论】实验失败---大家谈!

  • 社区=冬季=
    2010/08/22
  • 私聊

分析化学

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 平常在实验室最常听到的一句话就是“今日某某实验没做好是为什么?今日某某实验没出结果是什么起因?今日某某实验为什么会是这样的呢?” 等等。而后细心一查找起因,往往是因为操作上面的不细心,或是一些小小的细节没有注重到。说说你的经历,与大家分享下

coffee8 2010/08/22

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析 流动相水相和有机相是固定的各自的泵 一次同事做别的给换过来了 第二天没有检查一下 像往常一样做 按照设定的流动相程序改变 怎么也跑不出峰来 后来想到重新配置流动相才发现放反了

名字长了容易引起注意 2010/08/24

汗,做石油类,把氯化钠忘加了

核桃 2010/08/24

想想就郁闷,把所有试剂买新的了,方法照旧,2个人硬是没有把标准曲线做出来,溶液就是不显色

阿宝 2010/08/24

其实有时候可能就是因为心不在焉导致的失败,或者叫过失 记得刚上班的时候,一次维护完一台14C,直接开电源,升温,结果进了一针溶剂就是不出峰,后来发现是载气没开(柱前压没开),狂晕!!! 有时就是雷人的错误

happy美丽 2010/08/24

我想我遇到的这件事是最汗人的~ 可能采购买试剂的商店路途较远不方便的原因,买回的试剂常更换厂家,过期试剂更是屡见不鲜,所以试剂领用时,总会强调要多个心眼,仔细验收。 也许是常在河边走的缘故。上次同事用标液滴定某个样品时,发现样品结果与正常样相比高很多,查了很多原因,最后追溯到标液的标定时,发现居然是用分析纯标定的标准试药!!!

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  • qianghua_ustc1

    第1楼2010/08/22

    我们有一次做质谱分析,标样做出的结果相差很远,结果发现标准溶液连续稀释过程中,标准中间溶液的标签贴乱了,结果标准溶液的浓度出现错误,样品当然也测错了。

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  • xing-xing

    第2楼2010/08/22

    太多了
    比如CIO2检测浓度偏低1倍,原来是标液取错了
    0.2的取0.1的啦

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  • xing-xing

    第3楼2010/08/22

    补充一下,属于粗心大意的错误

    xing-xing(xingzhenhai) 发表:太多了
    比如CIO2检测浓度偏低1倍,原来是标液取错了
    0.2的取0.1的啦

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  • coffee8

    第4楼2010/08/22

    液相色谱分析 流动相水相和有机相是固定的各自的泵
    一次同事做别的给换过来了 第二天没有检查一下 像往常一样做
    按照设定的流动相程序改变 怎么也跑不出峰来
    后来想到重新配置流动相才发现放反了

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  • symmacros

    第5楼2010/08/22

    应助达人

    同事有次做液液萃取,把无水Na2SO4当成NaCl加入,只看到水相变成一块,很奇怪分不开,让我看,也感到纳闷,最后发现不是加入食盐。只好重做实验。

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  • 社区=冬季=

    第6楼2010/08/23

    如何发现的

    symmacros(jimzhu) 发表:同事有次做液液萃取,把无水Na2SO4当成NaCl加入,只看到水相变成一块,很奇怪分不开,让我看,也感到纳闷,最后发现不是加入食盐。只好重做实验。

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  • 我的8090

    第7楼2010/08/23

    有一次配0.8的标液,做了好多次都不对,最后检查记录配成了1.2。。

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  • 蜗牛

    第8楼2010/08/23

    第一次做阴离子表面活性剂实验,做完曲线发现相关系数挺好的,就是吸光度整体有点偏低。后来看原始记录才发现,把波长652nm记成625nm了,测定时选了625nm。我说怎么吸光度有点太低了呢。。。。

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  • 名字长了容易引起注意

    第9楼2010/08/24

    应助达人

    汗,做石油类,把氯化钠忘加了

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  • 核桃

    第10楼2010/08/24

    想想就郁闷,把所有试剂买新的了,方法照旧,2个人硬是没有把标准曲线做出来,溶液就是不显色

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