【求助】求高效液相专家指点

流动相适合吗？
谁提供的条件，以前是否做过呢

倒峰的问题倒不是很大，有时候因为样品中其他物质影响，会造成倒峰。但是从你的谱图上看，这个方法似乎不是很好。最好找找别人的分析方法做个参照。

你说用流动相配置对照品？但是从图像看，你配制方法有问题。流动相有两相，
应该用5%c，95%d配制比较好，另外需要说明，你的对照品浓度太低，多酚的大部分紫外波长在280nm，花青素是520nm，黄酮苷类是360nm

是否进样方式引起的呢，您可以改变进样方式，比如满环进样，P进样，ul携带，如果您用250mm的柱子，0.8的流速，那么根据出峰位置判断，就更有可能是进样引起的了。试试吧，告诉我结果，不行的话咱们再想办法！

没有做过，但是参考了别人的文献，得出的方法，我测定的是儿茶素，表儿茶素，没食子酸，槲皮素等六种物质，您有好的方法或建议吗？望不吝赐教

您好，我刚刚接触液相色谱，对于您说的进样方式我甚至还不懂，所以我也不知道该怎么尝试，我只在仪器上看到标准进样字体。还有我的色谱柱是150mm的，您看我该怎么办啊？

C是甲醇，D是1%的乙酸，是甲醇的比例高，还是乙酸的比例高能够分离呀

首先我觉得楼主的梯度程序设置的不是很好，34min前什么峰都没有，说明甲醇的起始浓度太低。可以适当改进一下。不要完全照搬文献上的设置，不同的仪器都不一样的，文献只能用来参考。
另外，从色谱图上来看，前面出的倒峰并不影响样品的分析，一般出倒峰是因为样品里面有有机盐的存在，这些物质的紫外吸收比流动相更小，所以会有倒峰，但是一般这种盐几乎没有保留，都在溶剂峰处出峰，不会影响样品分析，楼主不用在意。除非您是要分析这些物质。希望我的看法对您有一点帮助

]大家好，根据意见我调整了流动相比例，这次是甲醇（C）的比例高，D（乙酸），进样量为10ul，柱温30，还是出现了倒峰，但还是出峰时间较早，怎样调整使其分开并错后啊。