液相色谱(LC)
zhao1025
第1楼2010/09/10
1、一开始做正常,可以说明方法本身无问题,仪器也正常2、这时候做高浓度样品还是没出峰,但发现在保留时间延后很多的地方出现大峰,怀疑就是样品峰,但延后10min+。 如果真的是样品峰,那就是你的有机相变少了,水多了所以延后了,当然我们认为柱温等没问题。3、重新更换了流动相,换了水好了,并不能完全确定是水的问题,配制的准确度有没有问题?混匀了没?10%的有机相是比较少的,配制不准可能对保留时间影响很大。
yijinjun
第2楼2010/09/10
水的影响不是很大,但做蒸发光,要求高,一般的纯水杂质峰多,但买哇哈哈,怪不得,我买哇哈哈买不到,都被实验室买完了。
青林
第3楼2010/09/11
10%的有机相很低哦,到极限了吧?检什么来的?
liuyanning
第4楼2010/09/11
水的含量越高极性越大,出峰越晚
〓猪哥哥〓
第5楼2010/09/11
水不纯净,夹带杂质,一般是出现鬼峰。但如果杂质会与样品成分发生反应,或导致结构异化,或杂质影响填料基团与样品作用,此时保留时间便会发生改变。
kisskill1111
第6楼2010/09/15
恩,有道理啊
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