气相色谱(GC)
无可非议
第1楼2010/09/13
关注一下,我也碰到过这种问题
liuxu860824
第2楼2010/09/13
有些客户方法要求冷柱头进样,大概是为了减少分解吧。第二种情况,不知道是不是有足够温度才能降解,如果这种降解是普遍存在的,而在高温时更明显,我觉得这种药物的使用会有一定的风险,我想这种物质在各个温度下的稳定性就该严格考察了。
阿宝
第3楼2010/09/13
顶空进样也不行吗?加热温度别太高。
doctor375713003
第4楼2010/09/13
我目前遇到的问题是样品对热很不稳定,采用顶空进样的话,60度恒温都会降解,但这种温度下,对照体系肯定难达到平衡。我采用的是直接进样的方式,但其中一种溶剂超标,无法判断是样品本身残留有这么多还是做样过程中降解产生的。看来只能在HPLC上打主意了,不过做成两套系统,肯定会被老板骂死的,
qqqid
第5楼2010/09/13
药典规定了溶剂残留要控制,没有给出溶剂残留量的检测方法吗?这不应该呀。
第6楼2010/09/13
呵呵,我们是申报用的,需要自己制定标准的
第7楼2010/09/14
溶剂残留都是哪几类溶剂?HPLC可能性不大,流动相都是溶剂,甲醇,乙腈等等
第8楼2010/09/14
溶剂残留都是哪几类溶剂?HPLC可能性不大,流动相都是溶剂,甲醇,乙腈等等[quote]我遇到的是三类溶剂正戊醇,虽然是限度检查,但我们内部规定要定量,我在想用视差或蒸发光是否得行?
隆美尔
第9楼2024/05/28
是个好问题,楼主解决了吗
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