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【求助】GCMS色谱峰大量拖尾问题

风痕

2010/09/25

气质联用（GCMS）

各位大牛们好。

我最近在做致香成分的分析，用的是安捷伦7890的仪器，可能DB-5毛细管柱也不是很好了，柱流失比较严重。

我现在的问题是，做出来的色谱图拖尾很严重，而且是大量的峰都拖尾。由于我进样量比较大，所以我减小了进样量，前面一小部分的峰有一定改善，但是后面大部分的还是拖尾很严重。而且矛盾的是，我所分析的物质含量差异相当大，进样量过小导致小含量的物质出不来了。

有没有大牛或是遇到过类似情况的同志，能否指点一下可能都是由于什么原因造成的。小弟万分感激...

拖尾图：

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kila

第1楼2010/09/25

做个沙发也好
你先试试其他维护，如果不行的话，把柱头cut掉个50cm吧
Good Luck

0

小鬼当家

第2楼2010/09/25

进样口温度过高有分叉现象

0

liugan-2

第3楼2010/09/25

清洗衬管试试

0

symmacros

第4楼2010/09/25

应助达人

先讲讲你使用的条件，例如进样方式，分流不分流，分流比多少，进样量多少及样品浓度范围等。

0

ruan651209

第5楼2010/09/25

按文献，致香物测试首选INNOWAX柱。

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凡心点点

第6楼2010/09/26

楼主是分流还是不分流进样？

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风痕

第7楼2010/10/22

应助达人

你好，我也发现不分流的时候虽然很稀但是前面一段依然拖尾很严重

但是20比1的时候，拖尾倒不怎么严重了。这是为什么呢？能指点一下嘛？

分流时的浓度应该是比不分流时候的更高的。
symmacros(jimzhu) 发表:先讲讲你使用的条件，例如进样方式，分流不分流，分流比多少，进样量多少及样品浓度范围等。

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风痕

第8楼2010/10/22

应助达人

你好，我也发现不分流的时候虽然很稀但是前面一段依然拖尾很严重

但是20比1的时候，拖尾倒不怎么严重了。这是为什么呢？能指点一下嘛？

分流时的浓度应该是比不分流时候的更高的。
凡心点点(alvinyang32) 发表:楼主是分流还是不分流进样？

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dahua1981

第9楼2010/10/22

应助达人

这个没遇到过，学习下

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symmacros

第10楼2010/10/22

应助达人

不分流时，容易造成样品扩散，峰较宽。

也检查一下衬管是否干净，柱子深入进样口的长度是否合适，柱子切口是否整齐。不知这个柱子使用多少时间了？是液体进样还是顶空，SPME或其它形式进样？
yiwang520(yiwang520) 发表:你好，我也发现不分流的时候虽然很稀但是前面一段依然拖尾很严重

但是20比1的时候，拖尾倒不怎么严重了。这是为什么呢？能指点一下嘛？

分流时的浓度应该是比不分流时候的更高的。

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