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【求助】检测样品走出来的基线出很多气泡峰？

beijita45

2010/10/13

化学药检测

有谁用糊精做过手性拆分？
我用糊精做手性添加剂时，CZE模式，走出来的基线出很多气泡峰，而且手性化合物时而拆开，时而拆不开，而且保留时间漂移的厉害。请问这是什么原因呢？就单是同一份缓冲液重复进样，也是如上所述的不稳定。
我换了好几根柱子，基本上没有稳定出现的规律；
重新配过缓冲液更是没有规律性了；
另外，我在文献中看到人家配糊精的百分浓度有10%或5%，我只有1%，气泡峰就多的不得了；
附上我配缓冲液的步骤：
称取一定质量的糊精，用50mM的磷酸二氢钠（pH=5.0）的溶液溶解（溶解的方法是将其置于80~100℃的水中加热，直至糊精溶解）放冷至室温超声即可。
我怀疑在溶解糊精的过程中可能会有点问题，请教各位大侠，这配置方法是否妥当？是否会造成以上不稳定的原因？有何改进之处？
万分感激~~~

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beijita45

第1楼2010/10/13

有大侠知道吗？谢谢！！

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