【求助】色谱主峰拖尾该如何解决?

先上个图看看 怎么个拖尾法
没有图只能凭经验来说了，是否过载了？减小进样量试试。拖尾峰的保留时间是多少？大约几倍死时间？如果比较晚的话，升高柱稳试试

主峰肯定会不同程度的拖尾，浓度太大了

增加分流比，减少进样量看看。

除了LS说的增加分流比，减少进样量
还要看看是不是接柱问题、看你使用哪种溶剂。如使用甲醇等极性溶剂。拖尾是肯定的。
没有图只是说，我也很难判断。
只是溶剂峰拖，还是都拖~

减少了进样量,柱流量也加倍试过了,效果还是不理想.准备换柱子.谢谢大家.

可以把氮气的压力调小一些看有没有变化。

采用程序升温及减少进样量试试