原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/11/30
什么空白?样品空白还是标准空白?首先应该确定清洗没问题!一次做3~4个样品空白试试,看看是否平行!
第2楼2005/11/30
开始做标准之前,最好先将石墨炉空烧几次,以消除残留或外来污染;同时应保证空白与配置标准所用的完全一致。
第3楼2005/11/30
你指的空白应该是标准系列空白吧?如手动配置标准系列的话空白应与系列同时配置,在操作无误的情况下就算系列不好也不应出现这种情况,如标样点吸光度值正常的话则空白被污染,系列应用超纯水定容,石墨管用前应老化不要空烧,空烧毁石墨管,再试试吧
第4楼2005/12/02
这种现象也时经常出现的,多测几次,因为开始测的时候,仪器不太稳定包括灯压等,需半个小时稳定。还有可能空白的铜含量较高,导致铜第一稀释浓度相对空白来说铜含量已经忽略了。
第5楼2005/12/02
1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。2、分析测试之前应对石墨管空烧2~3次,新管空烧次数会更多。3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致,并要求绝对干净。
第6楼2005/12/02
告诉你最简单的一个方法,不要用石磨炉,改用空气--乙炔,经济,实用。灵敏度很高的!
第7楼2005/12/05
是啊,CU很好做的啊,用不着石墨炉。。一般都拿CU来测检仪器呢,你说的那个问题多半是污染引起的,处理好这方面可能问题就解决了
第8楼2005/12/05
我也有过这种情况,我一般认为是容器污染,所以重配一下就好了
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