液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2010/10/30
扩散很严重的结果是峰很宽吗,是不是流动相或流速不合理?
xue2009
第2楼2010/10/30
是不是保留时间比较长导致的峰展宽?
第3楼2010/10/30
如果仅是峰展宽,没有与其它杂质峰有重合,应该也不会出现制备出来的物质纯度越来越低。
21kgtan
第4楼2010/11/01
你可以通过分段收集,把目的峰分4、5段收,一般中间收到的都比较纯
manunited
第5楼2010/12/28
你是不是样品溶解的时候,加过碱调节溶解度的,我以前做这个,遇到这样的情况
tyys98
第6楼2010/12/28
1)关注目标成分的分子量,太大的组分不宜用普通C18填料,要用大孔径的。2)扩散的原因有多种,色谱柱效能很重要,不知你事先是否评价过。3)制备分离的风格不同于分析,核心是数量!要通过提高数量求得纯度,这句话不知你能理解多少。
fff75
第7楼2010/12/29
1. 购买的柱子还是自己填的柱子,几英寸的?貌似你柱子的柱效低;2. 你使用乙腈和纯水做流动相,不加缓冲吗?一般多肽的纯化都会加一定的缓冲盐;3. 你的纯化条件够不够好?出峰是不是晚了?纯化不要太注重分离度,除非你要求纯度很高。
〓猪哥哥〓
第8楼2010/12/29
制备柱峰型不会很好看。是不是有样品残留在制备柱里面
hujiangtao
第9楼2010/12/30
是不是柱子塌陷了
yishengweiyao
第10楼2011/01/03
分子量在两千左右,用5%-65%保留时间在20分钟以内,溶解过滤后有点呈凝胶状。色谱柱是自己填的,柱效测过很好。
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