我们这边没有硫化-环糊精，所以不知道按文献能不能重复出来。我现在主要看到有文献说羟丙基-环糊精有一定能够的拆分趋势，所以想改进一下方法试试。我现在换成正电压用硼砂-环糊精、硼酸-环糊精体系都试了，主峰出峰很快 最慢的也10min左右，但就是加大环糊精的量，或用三乙胺调pH值，都没分离趋势。
用手性柱拆分的 ，已有文献做过了，所以我是想换种东西做做
有水有渝(xky0230699) 发表:这东西叫什么名称？有机相比例调节了吗？现有条件下走出的色谱谱能不能截一个上来。手性添加剂不行的话，用手性色谱柱试试。
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