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【讨论】AAS“灰化”的理解

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家好,AA中“灰化”一词,不知道大家做怎么样的理解?是不是单纯的低温热解过程,热解的到底什么东西,为什么“灰化”后要停几秒后“原子化”呢?
    请高人做深层次解释,谢谢。
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2010/11/20

    这个就像样品前处理中的干法灰化,样品先干燥、碳化,再灰化

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  • 悠旸

    第2楼2010/11/20

    灰化主要除去有机物、可挥发性盐类的背景干扰。至于为什么停几秒原子化,个人愚见是为了在原子化之前调节载气流量稳定,得到更好的信号效果。

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  • putishu

    第3楼2010/11/20

    您说的很有道理 我最近遇到诸多类似干法灰化的问题,不知您有没有遇到过这样的问题,在电热板上干法灰化到300度左右测铅,会有样品点燃的情况,这时候回收就会很低,怎么控制好呢?有没有有效地办法抑制样品燃烧。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:这个就像样品前处理中的干法灰化,样品先干燥、碳化,再灰化

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  • putishu

    第4楼2010/11/20

    谢谢您的讨论。但据我所知,原子化时大多“停气”,是不是也是为了达到“载气流量稳定”的效果?

    ihqs(ihqs) 发表:灰化主要除去有机物、可挥发性盐类的背景干扰。至于为什么停几秒原子化,个人愚见是为了在原子化之前调节载气流量稳定,得到更好的信号效果。

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  • 天涯就是天地

    第5楼2010/11/20

    其实这个解释很好了,要更加详实的就要看书上的一些原理了。

    ihqs(ihqs) 发表:灰化主要除去有机物、可挥发性盐类的背景干扰。至于为什么停几秒原子化,个人愚见是为了在原子化之前调节载气流量稳定,得到更好的信号效果。

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2010/11/20

    一般来说,样品需要低温碳化,碳化完全后,移入马弗炉高温灰化,铅元素不会损失
    你具体什么样品呢

    putishu(putishu) 发表:您说的很有道理 我最近遇到诸多类似干法灰化的问题,不知您有没有遇到过这样的问题,在电热板上干法灰化到300度左右测铅,会有样品点燃的情况,这时候回收就会很低,怎么控制好呢?有没有有效地办法抑制样品燃烧。

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  • ldgfive

    第7楼2010/11/21

    应助工程师

    灰化就是去除有机物和低温无机物的
    停几秒是为了原子化之前的校零

    putishu(putishu) 发表:大家好,AA中“灰化”一词,不知道大家做怎么样的理解?是不是单纯的低温热解过程,热解的到底什么东西,为什么“灰化”后要停几秒后“原子化”呢?
    请高人做深层次解释,谢谢。

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  • putishu

    第8楼2010/11/21

    校零 有道理 谢谢.

    ldgfive(ldgfive) 发表:灰化就是去除有机物和低温无机物的
    停几秒是为了原子化之前的校零

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  • 悠旸

    第9楼2010/11/21

    原子化时停气主要目的是保证测试的灵敏度。

    putishu(putishu) 发表:谢谢您的讨论。但据我所知,原子化时大多“停气”,是不是也是为了达到“载气流量稳定”的效果?

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  • hbvision

    第10楼2010/11/22

    石墨护的升温过程是分档进行的,大致分为干燥、灰化、原子化、除残等四阶段。
    先在l00℃左右将溶浓烘干;
    然后升温灰化,使基体中其他成分尽可朗在灰化温度下除去,而被测元素并不原子化;
    第三阶段是升高到原子化温度,同时进行记录;
    第四阶段将温度升到最高值,除去管中的残留物质,以免除由此而产生的记忆效应。
    这种阶梯式的升温程序可使分子吸收和其他干扰在被测无索原于化前减小到最低限度。
    对于易探发元素的测定,则采用连续式的升温程序为好,即升温按选定速度上升,由于原子化的速度减慢,避免了因记录器响应速度跟不上,造成标准曲线弯曲的现象。

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