液相色谱(LC)
zhao1025
第1楼2010/11/25
什么样品?柱子?流速等,你将条件描述下看看。100甲醇到10甲醇90水梯度啥意思??怎么一开始有机相100%?
nnsss
第2楼2010/11/25
样品是否萃取出来,样品是否有吸收呢
sacid
第3楼2010/11/25
这样看来可能是没有保留。你的柱子型号和流速多少?
有水有渝
第4楼2010/11/25
文献上的出峰情况如何,波长选择是否合适。
redrumcha
第5楼2010/11/25
楼主要做什么,对照品有峰么,要判断是仪器问题还是方法问题,是前处理问题还是色谱分离的问题。没保留只是可能的原因之一吧
jk8703
第6楼2010/11/25
不好意思,各位大侠,上午有点事 流速是1ml/min,柱子是waters symmetry c18 5μm 4.6*150column 第一次是等梯度的60的水,40的甲醇 第二次是梯度的甲醇100水0到甲醇10水90 40min。扫描波长250到400 结果是一样的大概3min出个大峰,以后是平的。我萃取的是烟草样品,应该能萃取出很多物质,我想找到条件能让各个峰都分开,现在就出一个大峰,请大侠们指点啊
dahua1981
第7楼2010/11/25
是不是你的前处理有问题
第8楼2010/11/25
我用乙醇萃取的烟样,不同条件只是萃取物质的多少,但现在只有一个峰,我用60的乙醇稀释的,这应该没什么影响
无声潜伏
第9楼2010/11/25
大概是柱子没有抓住样品,这和没接柱子一个道理换根柱子试试看
第10楼2010/11/25
我也觉得是柱子没有抓住样品,可是是换流动相还是换柱子,换什么柱子?
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