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合成色素求助

nddda

2017/09/05

液相色谱（LC）

做7中合成色素，用GB5009.35-2016的方法，waters 安捷伦月旭的柱子都试了，柠檬黄和新红就是分不开，查看资料，把有机相从单甲醇变成了甲醇和乙腈（1:2），流动相是0.02mol/L,方法如图1,A为甲醇和乙腈（1:2），7中色素分离开来如图其中11.8min的峰为杂峰，本以为方法没有问题，但再进了一针纯水以后发现，在11.5min（亮蓝）左右，也出现一个峰，如图，和标准品相比较几乎重叠了，请问有什么方法能把11.5min这个峰提前或推迟么？谢谢

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dgby

第1楼2017/09/05

在优化下梯度比例，或者换下其它厂家的色谱柱试下

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nddda

第2楼2017/09/05

有方向么，比如说再哪个阶段怎么调整
dgby(dgby) 发表:在优化下梯度比例，或者换下其它厂家的色谱柱试下

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niminty

第3楼2017/09/05

推荐这个帖子，可以看一下，合成着色剂的方法优化的可以。http://bbs.instrument.com.cn/topic/6520889

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m3304913

第4楼2017/09/14

我知道怎么做，c18柱就可以

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m3304913

第5楼2017/09/14

你这峰型基线都不稳

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nddda

第6楼2017/09/20

请指教
m3304913(m3304913) 发表:我知道怎么做，c18柱就可以

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