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【讨论】HPLC测定头孢噻肟钠

linliu5795

2010/12/06

液相色谱（LC）

那位仁兄做过注射用头孢噻肟钠，选用的是什么色谱柱，及相应的流动相

本人采用2010药典方法，使用创新通恒的色谱柱，主峰及杂质峰的拖尾都非常严重。再不改变流动相的情况下，用哪种色谱柱的比较好

2010药典的色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，用磷酸调节pH值至6.25）－甲醇（85：15）为流动相；检测波长为235nm。

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uujuan

第1楼2010/12/06

Sepax BR-C18可以做滴 ~有需要联系我~QQ15545389

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haitun0451

第2楼2010/12/09

我采用waters的色谱柱，Symmetry C18 3.9*150mm，这个是EP6.0的方法，QQ56503401，大家可以一起探讨

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linliu5795

第3楼2010/12/13

非常谢谢大家，尝试几种色谱柱后，发现拖尾因子还是比较严重。然后采用一般的C18色谱柱，通过升高柱温，其主峰的拖尾因子明显改善很多，同时，加快出峰时间

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分
该帖子已被版主-有水有渝加2积分，加2经验;加分理由:积极回复问题解决过程

啸啸

第4楼2013/12/28

我觉得这个柱子的使用寿命不是很长，不知道你做完样是怎样处理柱子的。
haitun0451(haitun0451) 发表:我采用waters的色谱柱，Symmetry C18 3.9*150mm，这个是EP6.0的方法，QQ56503401，大家可以一起探讨

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啸啸

第5楼2013/12/28

不知道你还做这个头孢噻肟钠吗，检含量的时候出峰的时间总是提前，不知道为什么？
linliu5795(linliu5795) 发表:非常谢谢大家，尝试几种色谱柱后，发现拖尾因子还是比较严重。然后采用一般的C18色谱柱，通过升高柱温，其主峰的拖尾因子明显改善很多，同时，加快出峰时间

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