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【讨论】含量测定时峰面积平行性太差怎么办？

  • 1xiaosuantou
    2010/12/08
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 最近在做含量测定，按照国标上写的，先进几针标样，直到变异系数在1%以内，然后开始按照标样，样品，样品，标样的顺序进样，两针标样和两针样品的变异系数要在1%以内。很多时候，标样的平行性已经很好了，然后开始进样品，再进标样，发现又没那么平行了，遇到这种情况该怎么办？是又重新开始进样直到重复性很好呢，还是选取两针重复性好的标样峰面积来定量，还是可以允许稍大的变异系数？
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    +关注 私聊

  • yzguo

    第1楼2010/12/08

    楼主测定什么？把你的分析方法说说。

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  • 1xiaosuantou

    第2楼2010/12/08

    农药制剂的有效成分含量分析，用气相测定啊。有自动进样器，程序升温，分流进样，我在想分流会不会影响定量，下次分流比改小一点

    yzguo(yzguo) 发表:楼主测定什么？把你的分析方法说说。

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  • 戈壁明珠

    第3楼2010/12/09

    应助达人

    分流的问题是一个系统误差，即使有偏差也是对实际含量有一些影响但是平行不应该不好。你的制剂有前处理不？是直接用FID来测吗？

    1xiaosuantou(1xiaosuantou) 发表:农药制剂的有效成分含量分析，用气相测定啊。有自动进样器，程序升温，分流进样，我在想分流会不会影响定量，下次分流比改小一点

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  • yzguo

    第4楼2010/12/09

    应该不是分流的问题，你连续进6次看看重复性怎么样。

    1xiaosuantou(1xiaosuantou) 发表:农药制剂的有效成分含量分析，用气相测定啊。有自动进样器，程序升温，分流进样，我在想分流会不会影响定量，下次分流比改小一点

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