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【求助】用液相做盐酸左氧氟沙星是出现的问题!急~谢谢~

  • 851118tinawen
    2010/12/11
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 使用柱子是:C18,25OX4.6,5um,做单标的时候,峰型非常好,出峰时间等很正常。但是做混标的时候,按药典条件分离不开,分离度达不到要求。请问这是什么原因呢?急需解决方法~
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  • 有水有渝

    第1楼2010/12/12

    应助达人

    稍微降低点有机相的含量或更换柱效更好的色谱柱试试,分析之样先做好系统适应性检测。

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  • lijun19830924

    第2楼2010/12/27

    根楼主相同的问题 换了几种色谱柱 了 盐酸左氧和环丙沙星分离度达到不2.5
    请问楼主 杂质E对照品是哪里买的 谢谢

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  • hujiangtao

    第3楼2010/12/28

    应助达人

    楼主的仪器条件不能一点不差按照药典 要自己调整呀

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  • 阿三

    第4楼2010/12/29

    必须一点不差的按照药典吗 觉得调节一下流动相分离度就可以达到要求

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  • 851118tinawen

    第5楼2010/12/30

    我记得全国好像只有一家吧,把流动相的配比和柱温改变下就可以了,药店2010有个修订版,看看那里,里面有修订的~~还有就是柱子的要求,最好选择安捷伦的,而且还是高端产品,普通的安捷伦的柱子都出不来~~~产品要求的条件比较苛刻~~~~

    lijun19830924(lijun19830924) 发表:根楼主相同的问题 换了几种色谱柱 了 盐酸左氧和环丙沙星分离度达到不2.5
    请问楼主 杂质E对照品是哪里买的 谢谢

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  • 甘虎

    第6楼2013/08/09

    按药典方法左氧氟沙星和环丙沙星就是分不开,今天换了3个C18柱子,流动性比例从85:15调到86:14、86.5:13.5还是没分开。

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  • tangtang

    第7楼2013/08/10

    找色谱柱厂家,有能做这个项目的柱子的色谱图,可参考。

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