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第1楼2010/12/17
7200型分光光度计使用方法
基本操作
(1)通电---仪器自检----预热20min
(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式
(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长
(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.
(5)校具(黑体)校0.000:将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按%T键,此时仪器自动校正后显示0.000
(6)参比液校100%T或0.000A:将参比液拉入光路中,按0A/100%T键调0A/100%T,此时仪器显示BLA,表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示100%T或0.000A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.
(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在T方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在A方式下,则显示测得的样品吸光度.
wangshirf
第6楼2010/12/17
以上说的都是国产的吧,还有日本岛津的品牌呢@!
我举个例子啊:UV2450
1、先开主机,然后再打开UVPROBE软件;
2、启动UVPROBE以后,出现User Login对话框,输入设定的用户名和密码,然后点击确定健。一般用户名为admin,不设密码。
3、装置的连接,首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器。使用时点击实际连接的仪器,装置与PC机连接(当然,中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的,此处不再赘述)并开始自检初始化面。初始化大约需要5分钟左右,进行一系列的检查和初置,如一切顺利通过就可以开始测定。
4、首先选择测定的方式,在主菜单上能发现右图 所示的各键,自左至右分别为:⑴报告生成器:用于制作各种格式的报告,可自己编辑报告形式,也可用软件中的模板报告形式,甚至可将自己编辑的报告保存在内存中随用随调。⑵动力学测定方式:一般测定吸收值随时间的变化,通常用于酶反应随时间的变化。⑶光度测定(定量)方式:可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。由于具有自定义方程的功能,DNA/蛋白质测定等以前需要特殊选购的软件才能进行的工作,使用UVPROBE可自编程序进行测定。⑷光谱测定方式:可进行紫外可见区的光谱测定。
5、以光谱测量功能为例。首先点击 ,然后点击菜单栏上的 键,进行参数设置:此对话框中可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件,也可以进行单波长下的扫描;点击图中〔试样准备〕标签,可输入重量、体积、稀释因子、光程长等信息;点击图中〔仪器参数〕标签,可选择测定种类(吸收值、透射率、能量、反射率)以及通带(狭逢)等条件;如果使用多联地或注射式抽吸装置等附件时,可点未附件标签,在此设置各附件相关的参数条件。参数设定好之后直接进入测定画面。
6、在参比光束和样品光束下各放上空白试剂,点击基线键进行基线校正,然后点击到波长键波长设置到指定波长,再点击自动调零。原因非常简单,由于一般的分光光度计的能量在500nm左右最强,在此自动调零可得到最正确的基线。而不同波长范围内可以选择波长中间的数值进行能量校正,然后再调零。通常上述操作在开机后进行一次就足够。此后,设置样品点击开始键即可开始测定。
7、测定时,将样品池中的空白取出,空白仍然保留在参比池,将待测的样品倒入比色皿(液体在池中高度不低于3cm)中进行扫描测定,在软件画面上出现得到的谱图和所得数据;可以在该测定界面下进行直接的报告打印,也可采用报告形式进行打印;对于报告中的内容可以通过报告形式进行编辑。