液相色谱(LC)
阿三
第1楼2010/12/22
没有相关的文献参考吗
有水有渝
第2楼2010/12/22
这类文献多的是,特别是做中药指纹图谱的,楼主去谷歌搜一下。http://www.ynsdc.org/upfile/%E9%AB%98%E6%95%88%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%B3%95%E6%B5%8B%E5%AE%9A%E8%8B%A6%E5%8F%82%E7%A2%B1%E5%90%AB%E9%87%8F.PDF
wuleitianshi
第3楼2010/12/23
有尝试过文献中的方法,但其中大部分文献的方法都重复不出来的
第4楼2010/12/23
重复不出来的结果是什么样的,是不是色谱柱选择不当?
第5楼2010/12/23
选用同样的氨基柱,两个峰不能达到基线分离,而且出峰时间不固定,会发生漂移。
第6楼2010/12/23
你选择的方法是等度还是梯度洗脱,保留时间不稳定讲不通,能不能把你的过程简述一下?
第7楼2010/12/23
用的是2010版药典上测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。将其中的无水乙醇换为甲醇。等度洗脱。前一段时间在安捷伦上做的时候能够将氧化苦参碱和氧化槐果碱分离,现在岛津上做出峰时间提前了五六分钟,而且柱压极低。
第8楼2010/12/24
同一份流动相,同一根色谱柱,相同的外部环境下时间提前了五六分钟?你确定提高了五六分钟出来的是主成分吗?
第9楼2010/12/24
当然确定啦,我进的只是对照品哦,而且光谱图也是完全一样的
第10楼2010/12/24
哎,我都要抓狂了,不知道什么原因。把相同的流动性混合起来单泵走和使用三个通道,出峰时间又不一样,
品牌合作伙伴
执行举报