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【求助】仪器样品检测出峰问题？怎么解决？

  • shuangleiii
    2010/12/22
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 对照品峰前伸
    样品主峰出现拖尾，大洗一遍，是不拖尾了，丫的出现前伸；保护柱，柱子都换新的还是一样。进样量减少到5微升稍微好点。以前从没出现过这种问题。
    C18柱 250*5*4.6 kromasil 进口柱子
    流动相：甲醇：水（20:80）
    流速：1ml/min
    进样量：10微升
    帮我分析是什么原因
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    +关注 私聊

  • sunmei

    第1楼2010/12/22

    将样品稀释一下再测定.

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  • 阿三

    第2楼2010/12/22

    同意 前沿峰很多都是进样量过大造成的

    sunmei(sunmei) 发表:将样品稀释一下再测定.

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  • 有水有渝

    第3楼2010/12/22

    应助达人

    样品溶剂用的是什么？

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  • chuner307

    第5楼2010/12/22

    建议稀释下样品再进样

0
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  • yinzongyuan123

    第6楼2010/12/22

    无非就是几种情况：进样浓度大；进样体积大；溶样用的有机试剂含量太高（我猜测你是用甲醇溶的样）；样品和这根柱子类型不太匹配

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  • 〓猪哥哥〓

    第7楼2010/12/23

    楼主用的是标准方法还是摸索？样品在此条件下不合适吧

0
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  • xinhaonan

    第8楼2010/12/23

    是什么样品，条件适不适合此样分析。

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  • redrumcha

    第9楼2010/12/23

    嗯，很有可能，楼主不是说进样量小就能好些么。还有一种可能就是溶剂影响，可以试试用流动相溶剂样品

    xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:样品浓度太大!!

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  • zhao1025

    第10楼2010/12/23

    色谱柱超载了啊

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