【讨论】关于GCMS推坼及电压手动修改

应助达人

请问是高沸点的组分响应低还是高分子量的组分响应低？

是多环芳烃靠近最后的组分，前天做的0.05ppm后边组分响应还比较高，今天调谐了一下，结果响应就低了5倍左右

应助达人

会不会还有其它原因？例如进样衬管不干净等？离子源脏？增大推坼及电压有可能增加高质量段灵敏度，但低质量段的灵敏度降低，有可能峰伸前。另外四级杆的电压也是对高低段离子有影响。

衬管应该没问题，刚换了两三天吧，也就是做了十个样左右，离子源脏好象也没没有啊，因为就两天时间EM电压在1450-到1380之间，后来我把两次EM电压调成一样的1459，但高沸点组分响应依然低，发现高响应那次推坼及电压是25.9，低响应时25.1，

应助达人

你就换回你上次调谐的文件做一下。看看会不会变回原来那样。
衫管这东西，不是你用得少，或者才换上二三天就不会出现问题的。
比较昨天最后一针跑QC还很好，第二天，再跑QC就不行了，换衫管才变好。里面的杂质或其它原因会让棉变化的。

可以先通过调谐窗口来改变推斥极的电压，观察调谐液的特征离子，看你改变推斥极电压后特征离子的强度变化，不过你的这个操作自动调谐也就给完成了，你是之前的响应高，现在不高了，肯定不是用这个能解决了的，还是找找仪器上面的问题吧，好好维护一下

应助达人

不一定和沸点有关吧是不是物质相应值就是低啊

实在不行就做个知道数据的样品，看看那个样品的响应值会不会变化，如果真的低了再找原因吧

这个怎么换回上次的调谐文件啊，我这里每次调谐都覆盖了啊？只有调谐报告，能不能把对应的参数输入工作站中啊