气相色谱（GC）
附件：
huaibeijiayuan
第1楼2011/01/02
条件没有改变？衬管是不是脏了
阿宝
第2楼2011/01/02
楼主是测气体的，应该不用衬管吧？把柱子老化一下试试
caoyured
第3楼2011/01/02
第一把柱子老化一下，第二你的进样针多置换一下
第4楼2011/01/02
有一次做气体分析，进样口进样，所有峰都是分叉的，都是双峰，后来发现是衬管，没拿出来，想不到一个小小的石英衬管居然这么大作用但是楼主这个应该不是这种情况，老化柱子应该可以解决问题
symmacros
第5楼2011/01/02
进样量减少一些看看有无改善。另外是进样技术能不能再改进一下。
yuduoling
第6楼2011/01/02
进样针多置换一下试试
zhuge
第7楼2011/01/15
感觉像是二次进样了，估计进样手法上不对
narcissus
第8楼2011/01/16
进样针置换怎么置换啊？
付振江
第9楼2011/01/17
应该是二次进样，也就是进样时有停顿。进样时一次进到底。
luoqinliang
第10楼2011/01/17
类似拖尾进样量减少一些看看
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SP2100 ，出峰突然变叉了，而且感觉响应值变大了许多。测得氢气、甲烷、二氧化碳，TDX01的柱子，柱温120，检测器140，进样140，TCD 160。隔垫、进样针都换过了，还是差很多，大家帮忙看看可以是啥原因？
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