【求助】GPC的样品有什么要求？

应助达人

首先样品不能和溶剂反应，能够很好的溶解在溶剂里，测定前最好过滤，否则容易堵塞柱子。
溶解时最好加热，但要注意加热是否会引发反应，要避免反应。
样品溶解和分析时不能激烈振荡，避免高分子链被打断。

由于LZ使用的溶剂是四氢呋喃，不可能在高温下操作。所以建议在溶解样品时就不要加热了。高温时溶解的样品在低温分析时可能会有聚合物重新析出，不但得不到好的实验数据还可能堵塞系统

可以直接接流动相作为溶解样品的溶剂，这样温度与流动相差别不大，作出的曲线溶剂峰会比较小，也消除了因溶剂不同引起的其他因素的变化。充分溶解，一般最好溶解2h以上，过滤。

溶剂峰 指什么啊？

什么样品的多大的分子量？能很好溶解于THF中吗？

样品峰后面出现的一些峰，样品溶剂与流动相折光差会造成溶剂峰，对样品没影响。

样品溶剂与流动相折光差会造成溶剂峰？ 样品也是溶解在四氢呋喃中 流动相也是四氢呋喃 一样的溶剂还会出峰？

对于溶剂峰，我有另外的看法。大家都认为，溶剂峰是因为样品溶剂与流动相不用引起的。不知大家是否特意将流动相作为样品进针，大家试一试就很明白了。我觉得另有原因。

我进过流动相，溶剂峰很小，进相同的溶剂（只是不是从流动相流出的），溶剂峰很大。当然折光差不能完全消除的，管路波动都能造成一定的信号波动，何况是进样呢。
个人理解。

你觉得另外的原因有可能是什么呢？大家来讨论一下~~