液相色谱(LC)
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第1楼2011/01/18
有图谱么,传张图来看看!!估计是楼主的流动相或柱子有问题!!
x_m_ch
第2楼2011/01/18
溶解样品用的同一种溶剂吗?是不是溶剂有问题?水里的峰又比较小是吧?
yu_x_f
第3楼2011/01/18
是不是柱子的问题呢?用溶剂多冲一冲再做,看怎么样呢?
avayf
第4楼2011/01/18
每个都只做了一针吗?连续作两针空白或是样品试试呢?
gnim
第5楼2011/01/18
样品都是用相同的流动相溶解的。如果是流动相问题的话,是流动相里含有杂质?柱子问题又是什么问题呢?塌陷?污染?固定相流失?
第6楼2011/01/18
是都只做了一针。因为这个比较奇怪,所以想看看为什么引起的......最奇怪的还是单个样品的溶剂峰(不晓得是不是)峰面积为什么会比空白的大,混合对照品的溶剂峰峰面积又比单个样品的大,难道两个对照品里真有杂质和溶剂峰重叠了?还有就是为啥用流动相做溶剂,空白的溶剂峰还是这么的大?
yukai4811
第7楼2011/01/18
楼主需要重复进样一下,看看能否重复。进样针和进样阀要反复清洗干净!
yinzongyuan123
第8楼2011/01/18
支持7楼,进样引起的可能性大
redrumcha
第9楼2011/01/18
大概样品中有不保留的物质和溶剂峰混在一起了吧
〓猪哥哥〓
第10楼2011/01/19
进流动相空白溶剂,在2min左右出峰不进样,直接进一个空针试试有无峰出现。
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