气相色谱(GC)
happy水中月
第1楼2011/01/19
放大倍数太大了吧
阿宝
第2楼2011/01/19
把柱子老化一下看是否有效果
coffee8
第3楼2011/01/19
应该是柱子有残留,老化一下柱子看看吧
sophaloki
第4楼2011/01/19
安的仪器吧,信号这么小,要平时我基本不管它,积分定量是影响不大。这个我觉得是不是正常的柱流失啊!不懂啊!做了样品之后第四次空走的基线与第一次走的基线对比,有的峰减小,有的峰增大的,如果是柱残留是不是应该一次次比一次低啊?我做气质的时候,样品含有邻苯二甲酸酯,后来做别的样品也出现这个,当时奇怪,后来在书上看到这个比较容易残留在柱子中,一次次空走基线,邻苯二甲酸酯的峰一次次减小,最后没了!不知道对不对这也是我经常遇到的问题,也顺便再这里问问!
lxx5052
第5楼2011/01/20
谢谢大家的建议,我再做一做看看怎样
yzguo
第6楼2011/01/21
每做完一个样品,在较高柱温下烘烤5-10min,可能效果会好一些。
第7楼2011/01/21
谢谢,是不是加上后运行就行了,比最高柱温再高一点点
frysun
第8楼2011/01/22
肯定不可以高过最高柱温啦,高过你的升温的最高温度就行了
zcc1952
第9楼2011/01/24
基线噪音和漂移都较大,象柱温较高时观察到的现象。要首先留心色谱柱和检测器的洁净度。
第10楼2011/01/24
或许是检测器脏了吧
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