原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/12/31
首先要考虑进样量是否一样,由于进样针受到污染或者说经过较长时间的磨损造成进样针的液滴挂针现象,从而使得进样量不一样,导致了石墨沪的读数的RSD过大;其次要看光路中有无杂物挡光发生;第三,石墨管使用时间过长也有可能;最后一点是可能由于氘灯或者阴极灯使用寿命到了的原因造成的。
第2楼2005/12/31
石墨炉 RSD多少以下 认为可以接受?曲线线性多少以上认为可以接受?
第3楼2006/01/02
应为5%左右吧相关系数应在0.995以上吧不知对不对
第4楼2006/01/05
我用的是自动进样器,调到比较好的进样位置时,rsd%一般小于1%。作一般元素Pb,Cd,个人认为RSD%较大的原因主要是进样器的位置未在正中及进样针有残留液滴。
第5楼2006/01/05
请问你用的什么机器啊,有这么厉害
第6楼2007/05/25
怎么控制呢?我上午作了4次,都是忽大忽小,一会0.4,一会35。怎么让仪器恒定下来呢?
第7楼2007/05/25
我用的Z-2000,怎么做到1%?作cd的测定。
第8楼2007/05/25
造成石墨炉几次测定RSD偏大的原因可能是:1.自动进样针没有调到最佳位置。2.石墨炉高燥程序没有设定好,造成局部暴沸。3.自动进样器出问题导致吸入量不一致。4.样品基体复杂或样品前处理不完全造成的干扰太大。5.……一般情况下石墨炉三次平行测定RSD最好小于3%,拟合系数最少在0.995以上
第9楼2007/05/29
谢谢,我学到了很多。是初次做石墨炉。请多指教。
第10楼2007/05/30
做镉,RSD大,稳定不下来,cd图片
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