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【求助】车间空气中环己烷测定,用什么柱子好,标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷!

  • 笑猫钓鱼
    2006/01/05
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 车间空气中环己烷测定,用什么柱子好,标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷,请教各位!
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  • apei1002

    第2楼2006/07/29

    弱极性没有问题,不要用标准上的ffap,之类的中强极性的,我用dnp没有一点问题,比如ov17,db5都可以,

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  • yujinlan

    第3楼2013/01/08

    我用的是KB-TVOC,买仪器的时候送的,我试了一下,可以分开,平行样最少做四次,做出来的曲线线性也还好,就是平行样精密度不好,相差很大,比如峰面积5万的,有时测出来结果是3万,也有可能测出来是8万(峰面积单位),相对标准偏差一般都要超过10%,我也是新手,请高手赐教?

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  • 雨木霖

    第4楼2013/01/08

    重复性不好,95%原因都是进样,3%的原因是漏气(进样口,检测器,各种连接部位都有可能漏气) 2%的可能性才是别的小原因

    yujinlan(yujinlan) 发表:我用的是KB-TVOC,买仪器的时候送的,我试了一下,可以分开,平行样最少做四次,做出来的曲线线性也还好,就是平行样精密度不好,相差很大,比如峰面积5万的,有时测出来结果是3万,也有可能测出来是8万(峰面积单位),相对标准偏差一般都要超过10%,我也是新手,请高手赐教?

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  • yujinlan

    第5楼2013/01/09

    以下数据是我某次测的峰面积,

    1321969
    1312428
    1792582
    2613230
    2442553
    2538811
    1279985
    2617872
    1615093
    1456525
    2503699
    2583953
    1427951
    2419830
    进样一样,同一个瓶子里的样品,直接进样,1ul,数据是按进样的顺序些的。请问进样误差有这么大吗?
    雨木霖(mickeylin) 发表:重复性不好,95%原因都是进样,3%的原因是漏气(进样口,检测器,各种连接部位都有可能漏气) 2%的可能性才是别的小原因

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  • baixi2010

    第6楼2013/01/10

    进样若是手动进样,可能会有偏差,若是自动进样还是这样,大概是衬管脏了,需要更换或清洗

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  • yzulcl

    第7楼2013/01/10

    应助达人

    手动进样的话,用三明治取样法,应该对改善精密度有帮助。

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  • valorb

    第8楼2013/01/10

    我感觉吧,除了柱子以外,你还可以更改其他参数,比如流量、流速和柱温等。

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  • ladykiller

    第9楼2013/07/30

    用什么样的柱子来分离啊 我这边只有四个柱子,KB-1,KB-5,KB-1701,还有个分析农残的,貌似不好分开啊

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  • 安平

    第10楼2013/07/30

    应助达人

    可以先用KB-1

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