【求助】苯达松原药

应助达人

上海SGS实验室检测方法与你自己的方法不一样吗？

文献名称：苯达松及其代谢产物的高效液相色谱同柱分析
前言：建立了一种苯达松及其代谢产物6-OH苯达松、8-OH苯达松的高效液相色谱分析方法。采用C18反相柱分离,三元混合流动相[乙腈+水+85%磷酸=45+55+0.08(v/v)]进行洗脱,流速0.8ml/min,可变波长紫外检测器在238nm条件下进行检测,外标法进行定量。苯达松、6-OH苯达松和8-OH苯达松的变异系数分别为0.37%、0.63%、0.53%;回收率分别为100.36%、96.14%、105.04%;线性相关系数分别为0.9974、0.9989、0.9994。

苯达松检测方法，还有用GC的。
仪器：带碱热离子检测器、高灵敏度氮磷检测器或电子捕获检测器的气相色谱仪和甲基化装置。

操作条件

柱：内径0.25mm、长30m的石英毛细管，涂布0.25μm厚气相色谱仪专用14％氰丙基苯基—甲基硅酮，老化。

柱温：在50℃保持1分钟，此后每分钟升温25℃。到达200℃后每分钟升温1℃，到达240℃后保持5分钟。

进样器温度：230℃

进样方式：不分流。

检测器温度：280℃

气体流量：以氦气作载气。调节流量使3―异丙醇―1―甲基―2，1，3―苯并二嗪―4(3H)―酮 2，2―二氧化物约16分钟40秒流出。使用碱热离子检测器或高灵敏度氮磷检测器时，调节空气和氢气的流量至适当条件。

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