【侃侃】峰言峰语之拖尾

儒雅凤 2009/08/10

曾经碰到过前拖尾的现象，同一个样品在岛津的LC-10上做，峰型正常，然后换到另一台仪器上，采用同一根色谱柱，同一流动相，却出现了色谱峰的前拖尾，峰型难看，定量也有问题，在排查原因后，发现是进样量多引起的，换了10微升的定量环后，问题就解决了。

yankunsu 2009/08/10

[quote]原文由 [B]emoc98311[/B] 发表: 峰是色谱的窗口，看结果就要透过它来分析。 [color=#DC143C][B]来“疯言疯语”几句吧，说上几句经验（不能照本宣科），拖尾是怎么出现了，如何来避免？[/B][/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631739_1640064_3.jpg[/img][/quote] 溶样时如果溶剂与流动相不一样，也容易出现拖尾现象。改用流动相溶样即可 峰型不好看（拖尾、前伸）改变流动相PH值也可改变拖尾现象 流动相选择不好也出现拖尾。或灵敏度降低调整流动相

hejiahuan 2009/08/10

1.样品浓度太高，而导致色谱峰拖尾； 2.流动相配置不合适，改变一下流动相效果就会好了； 3.色谱柱不合适，同样类型的填料，不同厂家的柱也是有区别的，经常碰到这种问题，很是头疼； 4.两个组分没有完全分离也会出现拖尾的情况。

魅力星光 2009/08/10

发现样品为碱性物质拖尾的比较多,调节流动相PH能解决

am1087 2009/08/10

有一次做一批成分复杂的样品时,开始的几针很正常,后来越来越拖尾.经过排查,发现是隔垫严重污染.