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同时做苯甲酸、柠檬黄和胭脂红,用什么波长好点?

  • hotsonwood
    2006/01/10
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我试了国标
    230的话柠檬黄的峰偏低了点
    254的话,苯甲酸的峰偏低了点

    我等下去试试245等等。

    不知道会怎样,有做过的给个建议:)

    谢谢。
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  • hotsonwood

    第1楼2006/01/10



    245就好了`~`````

    继续革命去了,

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  • 丫丫

    第2楼2006/01/11

    我也在做,胭脂红的峰不是很好,请问你的检测条件是怎么样的?我们探讨一下!

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  • bibos

    第3楼2006/01/11

    看到这个我有个问题想请教一下各位前辈,
    做面积归一法的时候波长的选择是依据什么来定的?
    各个物质在不同波段下的摩尔吸光系数都是不一样的,
    我现在用的是二极管阵列检测器,同一个样品在各个常用的波段下百分含量都差很多(10%都有可能),不知道该采用哪个波长下的归一含量了。
    由于很多杂质没有纯品,新化合物往往查不到摩尔吸光系数,想用校正归一法
    都不行。




    hotsonwood 发表:我试了国标
    230的话柠檬黄的峰偏低了点
    254的话,苯甲酸的峰偏低了点

    我等下去试试245等等。

    不知道会怎样,有做过的给个建议:)

    谢谢。

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  • hotsonwood

    第4楼2006/01/11

    bibos 发表:看到这个我有个问题想请教一下各位前辈,
    做面积归一法的时候波长的选择是依据什么来定的?
    各个物质在不同波段下的摩尔吸光系数都是不一样的,
    我现在用的是二极管阵列检测器,同一个样品在各个常用的波段下百分含量都差很多(10%都有可能),不知道该采用哪个波长下的归一含量了。
    由于很多杂质没有纯品,新化合物往往查不到摩尔吸光系数,想用校正归一法
    都不行。




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  • hotsonwood

    第5楼2006/01/11

    我用岛津10A

    高压双泵

    乙酸安用乙酸调PH大概是5.5左右,

    梯度照书上的进行。波长245nm,灵敏度:0.001auf,(不知道有什么用 )

    浓度三个配一样,做标准曲线:

    0.01、0.02、0.03、0.04、0.05

    今天早上试了,好象胭脂红那个峰会高一点,

    苯甲酸还是低点,不过应该还是可以做的

    yaya0526 发表:我也在做,胭脂红的峰不是很好,请问你的检测条件是怎么样的?我们探讨一下!

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