扫描电镜(SEM/EDS)
萧文
第1楼2006/01/13
这种情况应该是镀金没有连续造成的,看能否将样品磨平。
tongtianke
第2楼2006/01/13
那样品是不能破坏的,也不能磨平,我们也没有离子溅射仪,可能用离子溅射仪会好一点,我们用蒸镀仪,但不知道有没有不破坏样品的其他办法,
sunnysky
第3楼2006/01/19
可将样品台多倾斜几个方向,多蒸几次会好一点
期待冬眠的熊
第4楼2006/01/19
要不多蒸镀两次吧?不过这样的话可能显示效果要差些。
第5楼2006/01/19
哦,谢谢!请问如果倾斜的话,是样品高的那一端电荷积聚较多,还是低的一端电荷积聚较多.
darkeye
第6楼2006/01/19
要说蒸镀效果要好于溅射,应该是凹地方充电吧.多蒸些时间效果可以改善.制样也是学问呀,总结多了也可以发表论文的
第7楼2006/01/20
呵呵,我们单位是禁止发表任何论文的,尤其是我们产品相关的论文更是禁止,领导明言禁止,谁敢往枪口上撞?
奔跑的蜗牛
第8楼2006/01/23
喷金仪不好使而已.换一台进口的就好了,最好是BAL-TECH的或是GATAN的,不过贵了一点.
共工
第9楼2006/01/24
这是经典话题, 能谱定性定量在 高形貌 样本上 是不可能准确的, 即使镀金也无济于事, 因为不是只由于 放电的原因, 最主要的是X射线的遮挡反射, 背散射电子的 多次散射等等。所以要精确能谱结果, 只能将样本磨平, 如果样本不能损坏的话,最好不要依赖定量结果。还有,样本镀金 后看能谱, 我想只能看到金, 呵呵
saintchen
第10楼2006/01/25
赞!不过,最后一句不敢苟同。那也要看镀金的层厚了。镀金肯定会影响能谱分析的。影响到什么程度(比如会影响哪些元素、会不会背底有影响等等),我就不知道了,高手们指点指点?拜托了
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